Light Chain Bioscience

公司全称：Light Chain Bioscience

国家/地区：瑞士/——

类型：——

公司介绍：

Light Chain Bioscience is a company focused on the discovery and development of antibody-based drugs for the treatment of inflammatory diseases, immune-related disorders, and cancer.Novimmune is based in Geneva, Switzerland.In June 2005, Kalypsys and NovImmune entered a collaboration for the discovery, development and commercialization of small-molecule modulators of the major histocompatibility complex II (MHC class II) for autoimmune and inflammatory diseases. Kalypsys would screen its chemical library to identify potent modulators of MHC class II and establish a profile of the target using its ultra-high throughput technology. NovImmune would provide an assay, in addition to biology, pharmacology and chemistry capabilities, to support the research. Kalypsys would possibly also participate in the R&D of identified leads.In February 2004, Lonza agreed to perform all manufacturing for NovImmune.In November 2003, Miikana Therapeutics Inc and NovImmune established a collaboration

基本信息

地址：

Chemin du Pre-Fleuri 15 PLAN-LES-OUATES GENEVE 1228; CH; Telephone: +41225527200;

公司官网：

www.novimmune.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
双特异性抗体

热门标签：

单克隆抗体
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Light Chain Bioscience公布NI-1801在铂耐药卵巢癌治疗中的积极结果

2025-10-21 00:00:00

Light Chain Bioscience公司近日在柏林举行的2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上报告了其临床阶段生物技术公司NI-1801在一项1/1b期临床试验中的积极结果。该试验评估了NI-1801作为单药治疗以及与pembrolizumab联合治疗在经过大量前期治疗的铂耐药卵巢癌（PROC）患者中的疗效。结果显示，在21名患者中，NI-1801联合pembrolizumab治疗一年后的总生存率（OS）为75.2%，中位随访时间为11个月（15名患者存活，6名患者仍在治疗中）。在单药治疗的1期研究中，NI-1801在21名患者中的一年OS率为35.3%，中位随访时间为19个月，截止数据时有7名患者存活。NI-1801作为单药治疗和联合pembrolizumab治疗均表现出良好的安全性和耐受性。该研究强调了NI-1801在铂耐药卵巢癌患者中改善生存率的潜力。

Light Chain Bioscience 成功完成武田的因子 VIII 模拟双特异性抗体发现

2020-02-13

Light Chain Bioscience，一家专注于免疫肿瘤学领域双特异性抗体研发的公司，宣布与武田制药公司达成研究合作，并成功完成研究阶段的发现，武田制药将未公开的双特异性抗体指定为临床开发候选药物，并批准进入IND研究阶段。此次合作旨在开发具有凝血因子VIII模拟活性的双特异性抗体，用于治疗血友病A患者。Light Chain Bioscience首席执行官Nicolas Fischer表示，与武田制药的合作非常成功，新治疗候选者的成功识别和优化进一步验证了公司在双特异性抗体发现方面的专业能力。Light Chain Bioscience是Novimmune SA的旗下品牌，专注于基于双特异性和多特异性抗体格式的疗法发现和开发，其专有的κλ体平台能够识别出完全保留人类抗体天然序列和结构的双特异性抗体，对长期治疗患者具有重要意义。在免疫肿瘤学领域，Light Chain Bioscience专注于选择性靶向CD47检查点以及T细胞重定向策略。

Sobi™ 完成对 Novimmune 的 emapalumab 全球权利的收购

2018-08-23

Sobi公司完成从Novimmune收购全球Emapalumab权利，Emapalumab是一种用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的晚期孤儿药候选药物。该交易包括首付款50百万瑞士法郎（450百万瑞典克朗）和未来八年内的额外支付，总金额达400百万瑞士法郎（3600百万瑞典克朗）。Sobi将获得Emapalumab相关的知识产权，包括专利权、数据和专有技术。Emapalumab在美国和欧洲的监管审批正在进行中，具有潜在的商业机会。Sobi致力于罕见病治疗，此次收购是其战略发展的一部分。

Sobi™ 通过从 Novimmune 获得 emapalumab 的全球权利来加强炎症特许经营权

2018-07-20

Sobi与Novimmune达成独家许可协议，共同开发及商业化emapalumab，一种针对原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的晚期孤儿药。emapalumab具有巨大的商业潜力，预计2019年开始销售，峰值销售额可达25-30亿瑞典克朗。美国FDA已受理emapalumab的申请，预计2018年底做出决定，并获得突破性指定。EMA已授予emapalumabPRIME资格。此外，Sobi与Novimmune签署非约束性意向书，探讨收购emapalumab相关资产的可能性。交易涉及4500万瑞典克朗的现金 upfront支付，以及未来8年内的额外支付，总额达3.6亿瑞典克朗。Sobi将负责emapalumab的未来研发和商业化成本。

TG Therapeutics 和 Novimmune SA 宣布达成新型抗 CD47/抗 CD19 双特异性抗体开发和商业化的全球协议

2018-06-20

TG Therapeutics与Novimmune达成全球独家合作协议，共同开发Novimmune的CD47/CD19双特异性抗体TG-1801（前称NI-1701），针对血液系统B细胞恶性肿瘤。TG Therapeutics将支付前期和里程碑式款项，并负责产品临床开发至II期结束，之后双方共同承担所有开发与商业化成本。双方还保留在特定时间行使TG Therapeutics对TG-1801的许可权，Novimmune将根据临床、监管和商业化里程碑获得额外支付，总额约1.85亿美元及按净销售额分级的特许权使用费。TG-1801是一种完全人源IgG1，旨在通过多种机制靶向并耗尽B细胞，基于Novimmune的κ-λ体格式，保留了传统单克隆抗体的所有有利特性，并增加了双特异性功能。该抗体通过阻断CD47（即“不要吃我”信号）来靶向CD19阳性细胞，实现高度靶向、强大的抗B细胞肿瘤吞噬活性，同时避免早期针对CD47通路药物的普遍毒性问题。TG-1801预计将成为全球首个进入临床试验的CD47双特异性抗体，预计今年晚些时候或2019年初开始。

Novimmune 和 LegoChem Biosciences 就抗体药物偶联物进行研究合作

2017-02-13

瑞士生物技术公司Novimmune与韩国LegoChem Biosciences（LCB）达成研究合作，共同评估一种抗体药物偶联物（ADC）候选药物。LCB拥有独特的ADC平台技术，曾与复星医药和武田制药达成合作。Novimmune致力于开发针对炎症性疾病、免疫相关疾病和癌症的抗体药物，其产品线包括针对血液和实体瘤的抗体。此次合作旨在结合双方在抗体领域的专业知识，为癌症患者提供更好的治疗方案。

Tiziana Life Sciences 获得 NI-1201 的许可，NI-1201 是一种全人源抗 IL-6R 单克隆抗体

2017-01-03

Tiziana Life Sciences公司宣布从Novimmune SA获得NI-1201的全球独家许可，NI-1201是一种针对IL-6受体的全人源单克隆抗体。该交易包括前期现金支付、里程碑付款和未来销售额的提成。NI-1201的独特机制有望显著提高抗炎活性，并补充公司针对foralumab（NI-0401）的研发计划。Tiziana Life Sciences的董事长Gabriele Cerrone表示，NI-1201的收购不仅加强了公司的商业战略，还扩大了利用foralumab的潜力。此外，公司还在进行其他研发项目，包括针对Bcl-3候选药物的临床试验准备。

Novimmune 授予基因泰克独家许可权，授权其抗 TLR4 单克隆抗体 NI-0101 用于治疗类风湿性关节炎

2016-12-05

瑞士生物技术公司Novimmune与罗氏集团旗下成员Genentech达成独家选择和许可协议，共同开发及商业化针对类风湿性关节炎及其他自身免疫疾病的TLR4（Toll样受体4）单克隆抗体NI-0101。根据协议，Genentech拥有在完成Novimmune进行的针对类风湿性关节炎患者的2a期概念验证研究后，独家许可NI-0101开发及商业化的权利。若Genentech行使许可权，将负责NI-0101的进一步开发和潜在商业化，Novimmune将获得未公开的付款。此外，Novimmune还有资格在达成某些预定的临床、监管和商业里程碑时获得里程碑付款，以及根据许可协议在全球范围内净销售额中的版税。这是Novimmune和Genentech之间的第二份协议，此前两公司在2010年7月已达成一项独家许可协议，共同发现和开发针对IL-17信号通路抗体的自身免疫疾病治疗药物。Novimmune董事长兼首席执行官Eduard Holdener表示，很高兴与Genentech再次合作开发针对类风湿性关节炎的药物，这一领域存在重大未满足的需求，并有可能成为首个针对类风湿性关节炎的个性化药物。Novimmune是一家专注于发现和开发抗体药物，以针对治疗炎症性疾病、免疫相关疾病和癌症的瑞士生物制药公司，总部位于日内瓦，目前拥有122名员工。

欧盟委员会授予 600 万欧元的 FP7 赠款，以支持 NI-0501 的临床开发以对抗 HLH

2012-10-15

欧洲委员会授予NovImmune SA及其“FIGHT HLH”联盟机构600万欧元的FP7资助，以支持其抗干扰素γ药物候选NI-0501的临床试验。该联盟由NovImmune领导，包括梅耶大学儿童医院、罗马的儿科医院Bambino Gesù和Lonza生物制药公司等顶尖机构。NovImmune首席医疗官Cristina de Min表示，得益于FIGHT HLH联盟成员的出色合作和欧洲委员会的支持，他们即将开始NI-0501在HLH患者中的临床试验。该计划旨在明确评估药物对疾病进程的影响和为这些急需治疗的病人带来益处。NI-0501在HLH的发展计划得到了欧洲和美国的专家参与设计。NovImmune首席执行官Jack Barbut表示，NI-0501有潜力成为首个针对HLH的批准和靶向疗法。HLH是一种严重的免疫系统疾病，由细胞毒性T细胞功能严重受损引起，导致免疫系统异常激活。该病主要影响儿童，未经治疗几乎致命，目前最佳治疗方案下的死亡率高达40%。NI-0501是一种完全人源化的单克隆抗体，由NovImmune发现并开发，作为IFNγ的有效抑制剂。在I期临床试验中，该药物候选在治疗相关剂量下耐受性良好。在临床前研究中，NovImmune证明了在HLH动物模型中中和IFNγ可以逆转器官病理并使关键临床参数正常化，从而保护动物免于死亡。NovImmune是一家专注于开发抗体类药物以惠及患有炎症、自身免疫和其他疾病的患者的领先药物发现和开发公司。

基因泰克启动了 NovImmune 抗 IL17 抗体的首次人体研究

2011-12-13

NovImmune在瑞士日内瓦的Plan-Les-Ouates宣布，罗氏集团旗下的基因泰克公司启动了一项针对抗IL-17（NI-1401，RG7624）的人体临床试验，这是一种针对人类IL-17细胞因子家族的完全人源单克隆抗体。该抗体由NovImmune生成，并于2010年7月许可给基因泰克。该临床试验的启动使得基因泰克向NovImmune支付了一笔未公开的里程碑款项。NovImmune首席执行官Jack Barbut表示，随着该化合物进入人体，NovImmune对基因泰克对抗IL-17项目的持续承诺感到欣慰。这一消息创造了另一个里程碑，因为这是NovImmune第五个进入临床开发的疗法抗体，这对一家小型生物技术公司来说是一项重大成就。NovImmune是一家专注于治疗性单克隆抗体（mAbs）用于炎症性疾病和免疫相关紊乱的药物发现和开发公司，至今已生成七个专有mAbs。其产品组合包括临床前和临床化合物，具有经过临床验证和新型靶点的混合。这些产品由于潜在重叠的疾病机制，有可能成为多种医疗条件的药物。目前有四种化合物处于临床开发中，其中两种已进入II期。此外，NovImmune还开发了一个专有平台，用于生成完全人源单克隆、双克隆和广谱抗体，包括κλ体，这是一种与IgG不可区分的双特异性抗体。

NovImmune 与 Genentech 签订独家抗体许可协议

2010-07-26

NovImmune与Genentech达成独家许可协议，将一项针对IL-17的专利全人源单克隆抗体及其备用抗体授权给Genentech。该抗体由NovImmune研发团队生成，目前处于后期临床前开发阶段。NovImmune将获得前期付款，并有权获得临床试验里程碑和销售版税。Genentech对与NovImmune合作开发此抗体表示高兴，并希望它能惠及多种自身免疫疾病患者。NovImmune是一家专注于治疗性单克隆抗体药物发现和开发的生物技术公司，拥有七个专利单克隆抗体，其中三个处于临床开发阶段，包括一个处于II期。Genentech是一家领先的生物技术公司，致力于发现、开发、生产和商业化治疗严重或危及生命的医疗条件的药物。

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