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Cubist Pharmaceuticals Inc

公司全称:Cubist Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since January 2015, when Cubist Pharmaceuticals was acquired by Merck & Co.Cubist Pharmaceuticals, a wholly owned subsidiary of Merck & Co, was founded in 1992. It is a biopharmaceutical company engaged in the research, development and commercialization of anti-infective drugs for the treatment of bacterial and fungal diseases.In December 2014, Merck & Co entered into a definitive agreement to acquire Cubist for $102 per share in cash. By that time, both company boards had unanimously approved the transaction, which was valued at approximately $9.5 billion. Under the terms of the agreement, Merck would initiate a tender offer through a subsidiary to acquire all outstanding shares of Cubist and acquire all remaining shares through a second-step merger following completion of the tender offer. The transaction was expected to close in the first quarter of 2015. At that time, the acquistiion was under investigation as to whether Cubist board breach

基本信息

联系电话:

17818608660

地址:

65 Hayden Ave LEXINGTON MASSACHUSETTS 02421; US; Telephone: +17818608660;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 大环内酯类药物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Xilio Therapeutics公司宣布任命Ben Harshbarger为公司首席法务官。Harshbarger拥有超过20年的生物制药行业高层管理和法律专业知识,曾担任Astria Therapeutics公司首席法务官,并在Novelion Therapeutics Inc.和Aegerion Pharmaceuticals Inc.担任过重要职务。Xilio Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发免受现有免疫肿瘤治疗系统副作用影响的免疫肿瘤疗法。Harshbarger的加入正值Xilio Therapeutics推进其下一代多特异性免疫肿瘤疗法的临床试验阶段,包括潜在的一流双特异性PD-1/掩蔽IL-2疗法XTX501。
Xilio Therapeutics公司宣布任命Ben Harshbarger为首席法务官。Harshbarger先生拥有超过20年的生物制药行业高管和法务经验,曾担任Astria Therapeutics公司首席法务官,并在Novelion Therapeutics Inc.和Aegerion Pharmaceuticals, Inc.等公司担任过重要职务。Xilio Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,专注于发现和开发针对癌症患者的免疫肿瘤疗法。Harshbarger的加入正值Xilio Therapeutics推进其下一代多特异性免疫肿瘤疗法管线的关键时期,包括潜在的一流双特异性PD-1/掩蔽IL-2疗法XTX501。
生物技术公司Immunic宣布,Mike W. Bonney先生被任命为董事会主席,自2026年5月16日起生效。Bonney先生拥有超过30年的生物制药行业领导经验,曾在Biogen Inc.担任高级商业领导角色,并参与了Avonex®(一种广泛采用的MS疗法)的推出和商业化。他在Cubist Pharmaceuticals担任首席执行官期间,领导公司实现了显著增长,包括Cubicin®的成功商业化。Bonney先生还拥有广泛的董事会领导经验,目前担任Autolus Therapeutics plc、Dunad Therapeutics LTD和Santa Ana Bio, Inc.的董事会主席。Immunic是一家专注于神经疾病新型口服疗法的后期阶段生物技术公司,其领先的开发项目vidofludimus calcium(IMU-838)目前正在针对复发型多发性硬化症进行3期临床试验。
Cubist Pharmaceuticals完成对Optimer Pharmaceuticals的收购,总现金交易额约5.51亿美元,Optimer股东已批准合并协议。此举紧随Cubist于9月11日收购Trius Therapeutics之后,预计将增加600至10亿美元的峰值年收入,并在2015年对收益产生积极影响。收购旨在加强Cubist在急性护理/医院环境中产品研发和商业化的专注,推动其增长战略,包括强大的商业基础、后期产品管线和全球公共卫生承诺。Cubist计划到2020年至少推出四种新抗生素,以实现美国感染病学会的10种新抗生素目标。
Cubist Pharmaceuticals以每股10.75美元的现金收购Optimer Pharmaceuticals的全部流通股,总价值约5.35亿美元。交易还包括一项期权,如果DIFICID(治疗艰难梭菌相关性腹泻的抗生素)的净销售额达到特定标准,Optimer的股东将获得额外的一次性现金支付。交易预计在完成后第一年对Cubist的收益有正面影响。DIFICID是首个超过25年批准用于治疗18岁以上成人艰难梭菌相关性腹泻的抗生素,市场潜力巨大。Cubist和Optimer已延长了DIFICID的共同推广协议,并计划在完成交易后继续合作。
Heptares Therapeutics在与其合作伙伴Cubist Pharmaceuticals的合作中实现了首个研究里程碑,成功生成了一种由Cubist选定的GPCR靶标的稳定(StaR®)形式,这是阐明靶标结构并启动基于结构的药物设计(SBDD)计划的关键步骤。Cubist将支付Heptares一笔未公开的款项作为奖励。该合作聚焦于最多两个由Cubist选定的GPCR药物靶标,Heptares已获得550万美元的前期款项,并有权获得高达400万美元的研究资金以及里程碑和版税。Heptares专注于开发针对GPCRs的新药,这些受体与多种人类疾病相关,其合作伙伴包括Shire、AstraZeneca、MedImmune、Morphosys、Takeda和Cubist等。
Cubist Pharmaceuticals与Astellas Pharma达成协议,Cubist获得Ceftolozane在亚太和中东地区的权利,从而拥有全球范围内Ceftolozane/Tazobactam的开发、生产和商业化权利。该药物组合目前正作为治疗某些革兰氏阴性细菌引起的复杂腹腔感染和复杂尿路感染的一线静脉疗法在两个关键性3期临床试验中进行研究。Cubist预计将在3期临床试验的初步结果公布后约六个月提交新药申请。Cubist计划在2013年中旬开始进行医院获得性肺炎的3期研究。FDA已授予所有三个适应症QIDP资格,并授予Ceftolozane/Tazobactam在cIAI中的快速通道地位。根据协议,Astellas将获得2500万美元的预付款,Ceftolozane/Tazobactam在新获得地区的销售将计入现有商业里程碑和版税条款。Cubist将使用现金支付预付款。
Heptares Therapeutics与Cubist Pharmaceuticals达成合作协议,共同研究和发现针对G蛋白偶联受体(GPCRs)的新药。Cubist将获得独家全球研发和商业化产品的权利。合作将聚焦于最多两个由Cubist选择的GPCR药物靶点。Heptares将获得550万美元的前期付款和约400万美元的研究资金,以及里程碑和版税。Cubist还有权在合作后期提名第二个GPCR靶点,Heptares将根据预定的财务条款进行工作。此次合作体现了Heptares与全球快速增长的生物制药公司Cubist的合作,旨在通过与其他领先制药和专科公司合作,扩大其独特平台在GPCR领域的应用,同时推进其自身创新药物的研发。GPCRs是人类体内最大的药物靶点家族,与多种疾病相关。
2012年6月11日,西班牙格兰纳达的Fundación MEDINA研究机构宣布与Cubist Pharmaceuticals公司合作,共同从双方独特的天然产物库中发现新型抗生素。Fundación MEDINA提供世界上最具生产力的微生物库,专注于发现次级代谢物,并在药物发现领域具有丰富的经验和历史联系。该合作旨在利用Fundación MEDINA独特的天然产物资源,识别新型药物,以应对感染性疾病领域的未满足的医疗需求。Cubist Pharmaceuticals公司表示,与Fundación MEDINA的合作将有助于寻找新的治疗急性疾病的药物,满足当前未满足的医疗需求。该联盟将专注于补充Cubist的药物发现项目,开发新的抗细菌药物。Fundación MEDINA是一家非营利性研究机构,拥有一个化学多样性极高的微生物天然产物库,并在传染病、肿瘤学和罕见病等领域开展药物发现项目。
Cubist Pharmaceuticals和Hydra Biosciences宣布开始一项针对人类TRPA1离子通道的小分子拮抗剂的Phase 1临床试验。该产品旨在治疗急性疼痛和某些炎症性疾病。两家公司合作发现了强力、选择性的TRPA1拮抗剂CB-625,并已提交监管批准以启动人体临床试验。这项开放标签、剂量递增研究将在荷兰进行,预计2012年第一季度开始。Cubist的执行副总裁兼首席科学官表示,这是与Hydra的创新研发合作伙伴关系的重要里程碑,标志着在成为全球急性护理和医院环境领导者方面取得的意义重大的进展。Hydra的首席执行官表示,他们期待CB-625进入临床试验,相信这种药物候选品可能有一天能够影响医生管理围手术期疼痛的方式,减少对阿片类药物的依赖。Cubist向Hydra支付了500万美元的里程碑付款。CB-625是一种新型的小分子TRPA1通道拮抗剂,其独特的机制使其在治疗围手术期疼痛方面具有创新性,非阿片类药物的方法。
Optimer Pharmaceuticals与Cubist Pharmaceuticals宣布合作共同推广DIFICID(fidaxomicin)治疗艰难梭菌感染,该药正在等待美国FDA的市场批准。双方签署了为期两年的独家合作协议,Optimer和Cubist将共同推广DIFICID至美国医生、医院、长期护理设施和其他医疗机构。Optimer计划扩大销售团队和医疗事务团队,而Cubist将提供其经验丰富的销售团队和医疗事务团队。Optimer将负责DIFICID在美国的制造和分销,并记录产品收入。Cubist将获得服务费用,并在达到特定年度销售目标时获得额外奖励。

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