Biotie Therapies AG

公司全称：Biotie Therapies AG

国家/地区：瑞士/——

类型：——

公司介绍：

Biotie Therapies AG (formerly Biotie Therapies Holding AG and Synosia Therapeutics Holding AG (formerly Synosis Therapeutics), a subsidiary of BioTie Therapies Corp, develops therapeutics for disorders of the central nervous system It has adopted new approach in CNS drug development, establishing a better understanding of a drug's action earlier in development than has been seen before through small, 'smart' clinical trials. In March 2007, Synosis Therapeutics changed its name to Synosia Therapeutics. By September 2011 , Synosia Therapeutics had changed its name to Biotie Therapies Holding.In January 2011, BioTie Therapies agreed to acquire the entire issued share capital and outstanding warrants of Synosia. BioTie would issue 161,448,371 shares to Synosia share and warrant holders. Based on BioTie's closing share price on January 10, 2011 of EUR 0.58 (US $0.75) the transaction was valued at EUR 93.6 million (US $120.8 million). A further 14,912,155 shares would be issued to Sy

基本信息

联系电话：

41612069206

联系邮箱：

mmulqueen@synosia.com

地址：

c/o Intertrust (Suisse) SA,Zweigniederlassung Zur Limmatquai 72 ZUERICH ZUERICH 8001; CH;

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

对 Biotie 对 Tozadenant 治疗帕金森病的全球权利的 UCB 许可的释放的修正案

2013-02-27

Biotie Therapies与UCB达成一项修订后的许可协议，UCB将获得tozadenant（SYN115）在帕金森病治疗中的全球独家权利，并支付Biotie 2000万美元的一次性许可费。根据修订后的协议，Biotie将负责tozadenant的第三阶段开发，并有望在未来六年内获得数千万美元的额外付款，这些付款基于达成特定的发展、监管和商业化里程碑。Biotie表示，这些额外里程碑的付款不太可能对其临床开发期间的盈利能力产生重大影响。tozadenant是一种选择性腺苷2a受体抑制剂，目前正处于帕金森病治疗药物的开发中。该药物的第三阶段临床试验预计将在2015年上半年开始。

Biotie：UCB 将从 Biotie 获得 Tozadenant 治疗帕金森病的全球权利

2013-02-26

芬兰图尔库，2013年2月26日——生物疗法公司宣布，其研发的针对帕金森病的创新药物tozadenant（SYN115）获得UCB公司全球独家授权，UCB将支付生物疗法公司2000万美元的许可费。双方修改了原许可协议，生物疗法公司将负责tozadenant的第三期临床试验，并有望获得UCB的额外支付。tozadenant是一种选择性腺苷2a受体抑制剂，目前正用于帕金森病的治疗。UCB表示，他们期待与生物疗法公司合作，共同推进tozadenant的临床开发，以进一步改善帕金森病患者的治疗和护理。

Biotie 宣布罗氏已决定不行使其对 SYN120 的权利，SYN120 是一种用于治疗认知障碍的新型 5-HT6 拮抗剂

2012-06-26

Biotie公司宣布保留全球开发与商业化权利于SYN120，继罗氏公司因战略组合原因决定不行使优先购买权。SYN120是Biotie公司研发的新型选择性5-HT6受体拮抗剂，近期成功完成了一项包括使用正电子发射断层扫描（PET）成像确定适当剂量以进行二期开发的临床试验。Biotie首席执行官Timo Veromaa表示，5-HT6受体在认知障碍治疗中具有巨大潜力，SYN120是治疗阿尔茨海默病、精神分裂症等疾病的一项激动人心的差异化产品。已有多家知名公司对这一化合物表示出兴趣，Biotie有信心找到高质量的合作伙伴。SYN120拥有丰富的临床和临床前数据，准备进入二期临床试验。2012年3月，Biotie报告了一项使用PET成像确定SYN120在脑部5HT6受体占位情况的临床试验的初步数据，显示通过SYN120的剂量可以实现对受体的有效占位，且剂量比以往证明安全且耐受性良好的剂量低一个数量级。因此，SYN120预计将展现出良好的疗效和广泛的安全边际。Biotie是一家专注于神经退行性和精神疾病以及炎症和纤维化肝病药物开发的药物研发公司，拥有多个处于不同临床开发阶段的创新小分子和生物药物候选产品。Biotie的产品针对具有高未满足医疗需求和显著市场潜力的疾病。Biotie与UCB Pharma S.A.有关于托扎丹南治疗帕金森病的战略合作，其最先进的产品Selincro（纳美芬）用于酒精依赖症的上市许可申请已由合作伙伴H. Lundbeck A/S在欧洲提交，并于2011年12月被欧洲药品管理局接受审查。Biotie的股票在纳斯达克赫尔辛基交易所上市。

UCB 和 Synosia Therapeutics 签署神经病学战略联盟

2010-10-12

UCB与Synosia Therapeutics宣布在神经学领域达成一项新的战略合作伙伴关系。Synosia授予UCB独家全球权利开发治疗运动障碍如帕金森病的腺苷A2a拮抗剂SYN-115和第二化合物SYN-118。UCB将投资2000万美元成为Synosia的股东，并可能获得高达7.25亿美元的潜在监管和商业里程碑付款。UCB将负责SYN-115和SYN-118的后期开发和商业化，而Synosia将负责至II期临床开发。该协议还允许将双方管线中的其他化合物纳入合作，Synosia将负责任何额外分子的II期开发，UCB将负责后续的开发和商业化。

新协议将推动Synosia Therapeutics的产品线

2007-05-22

Synosia Therapeutics宣布从Syngenta获得许可，开发一种针对帕金森病的潜在新疗法。这是Synosia今年初开始运营以来宣布的第三项药物合作协议，公司目前拥有七种化合物，包括与Roche和Novartis达成的先前交易。Synosia CEO和总裁Ian Massey表示，该公司将利用小型、智能的临床试验策略，结合最新成像工具，快速在新的治疗领域生成临床信息。该化合物SYN-118是一种HPPD抑制剂，在美国和欧洲已获批准用于治疗遗传性酪氨酸血症1型，由瑞典孤儿国际公司以Orfadin(R)（nitisinone）名义销售。根据协议，Synosia将负责SYN-118在CNS的临床开发和商业化，Syngenta将根据进展情况获得里程碑付款和销售提成。Synosia Therapeutics是一家专注于开发中枢神经系统新疗法的私有药物开发公司，总部位于美国南旧金山，在瑞士巴塞尔设有办公室。

Synosia Therapeutics 宣布第二笔重大制药交易

2007-04-23

Synosia Therapeutics与Novartis Pharma AG签订了一项独家、全球范围的许可协议，以开发和商业化鲁非那米用于治疗焦虑症和双相情感障碍。这是Synosia Therapeutics今年宣布的第二项与领先制药公司的许可交易，标志着公司发展的又一重要里程碑。Synosia Therapeutics采用创新的发展方法，旨在成为中枢神经系统（CNS）疾病新治疗药物开发的领先合作伙伴。该协议还赋予Synosia对一种未公开化合物的独家选择权，该化合物用于CNS领域。Synosia Therapeutics的CEO和总裁Ian Massey表示，鲁非那米与公司的创新开发方法相契合，该化合物在癫痫治疗中已证明有效，并拥有广泛的安全数据库。Synosia Therapeutics的董事长Brad Bolzon表示，投资者对与Novartis达成的协议感到非常满意，这证明了Synosia管理团队的能力。Synosia Therapeutics已从Versant Ventures、Abingworth Management、5AM Ventures和Novo A/S等机构筹集了3250万美元的资金。

罗氏和 Synosis Therapeutics 宣布建立合作伙伴关系，探索靶向中枢神经系统的五种化合物的潜力

2007-01-04

罗氏公司与Synosis Therapeutics宣布建立新的合作伙伴关系，旨在开发治疗精神分裂症、认知障碍、帕金森病、药物依赖和疼痛的治疗方法。该合作围绕五个药物候选物展开，其中四个处于1期临床试验阶段，针对中枢神经系统。罗氏曾因优先级调整而停止了这些药物的开发。根据协议，Synosis将负责这些候选物的临床试验和部分商业化，罗氏则保留加入两个预选项目的权利。Synosis Therapeutics是一家专注于中枢神经系统疾病新药开发的私营公司，拥有丰富的药物开发经验。罗氏是全球领先的医药和诊断研究型健康保健集团之一，与全球约80家公司建立了合作伙伴关系。

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