The Ragon Institute

公司全称：The Ragon Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The Ragon Institute was established in February 2009 by the Massachusetts General Hospital (MGH), Harvard University, and Massachusetts Institute of Technology (MIT), aimed at collating and collaborating research and expertise from these institutions, to find novel infectious therapeutics, including especially a vaccine for HIV infection.In March 2013, a new 75,000 sq foot research facility was opened in Kendall Square, Cambridge, MA. The facility with a dual mission to contribute to the accelerated discovery of a HIV vaccine and to a collaborative study of immunology to combat other infectious diseases, includes a 2,240 sq foot biosafety level-3 laboratory, for critical research in tuberculosis. At that time, the facility was expected to be commissioned and fully operational in the 'next several months'.In October 2009, The Ragon Institute was collaborating with The International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) on the discovery of a novel HIV vaccine. The collaboration was aimed at bri

基本信息

联系电话：

18572687000

地址：

400 Technology Sq CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139-3583; US; Telephone: +18572687000;

公司官网：

www.ragoninstitute.org/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
靶向治疗
治疗技术
体内基因治疗
抗体药物
药物治疗
基因疗法

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

ReiThera Srl、The Ragon Institute 和 IAVI 宣布合作，将高度网络化的 T 细胞 HIV 候选疫苗推进 I 期临床评估

2024-01-22

ReiThera、Ragon研究所、MIT、哈佛大学和IAVI宣布合作开发一种基于大猩猩腺病毒载体（GRAd-HIV）的新型HIV疫苗候选者，由比尔及梅琳达·盖茨基金会资助，旨在减轻疾病负担，改善数百万缺乏预防手段的人的生活。该疫苗候选者由ReiThera的GRAd向量和Ragon研究所确定的HIV T细胞表位组成。ReiThera负责向量的工程和生成、工艺开发和GMP生产，Ragon研究所领导预临床开发，IAVI负责赞助并执行I期临床试验以评估疫苗候选者的安全性和免疫原性。该合作旨在支持两个关键目标：开发和生产新型T细胞基础HIV疫苗成分，以及在撒哈拉以南非洲的临床试验中评估新型疫苗的安全性。

根据意大利 Spallanzani 研究所进行的一项独特的独立比较研究，“Sputnik V”对 Omicron 变体具有很强的保护作用，与辉瑞疫苗相比，病毒中和活性高出 2 倍以上

2022-01-20

意大利斯帕兰扎尼研究所的一项独立比较研究表明，俄罗斯Sputnik V疫苗对Omicron变异株的保护作用强于辉瑞疫苗，病毒中和活性高出2倍以上。研究还发现，Sputnik Light加强剂可以增强对Omicron的保护，并可作为其他疫苗的通用加强剂。Sputnik V和Sputnik Light已在全球多个国家获得批准，并显示出良好的安全性和有效性。

Codiak 的工程外泌体可在体内促进 T 细胞和抗体对 SARS-CoV-2 的反应，支持具有广泛保护作用的泛 β 冠状病毒和变体疫苗的潜力

2021-12-02

Codiak BioSciences宣布其基于外泌体的疫苗平台exoVACC在SARS-CoV-2疫苗研发方面取得新进展。新数据首次展示了该疫苗候选品在产生全面的免疫反应方面的潜力，包括抗体和T细胞介导的免疫力。研究显示，该疫苗候选品能生成针对多种SARS-CoV-2变种的抗体反应，并能够生成针对多个冠状病毒变种结构保守区域的抗原特异性T细胞反应。该研究结果在圣地亚哥的世界疫苗与免疫治疗大会（WVIC）2021上展示。Codiak公司计划推进一种广谱冠状病毒疫苗候选品，有望对SARS-CoV-2、CoV-2变种和其他新型β冠状病毒家族成员提供广泛的保护。该疫苗平台利用工程化外泌体，将SARS-CoV-1和SARS-CoV-2的受体结合域（RBD）蛋白以及结构保守的T细胞抗原表达在囊泡内部，并稳定装载STING激动剂。这种设计类似于自然病毒结构，并且这些工程化外泌体刺激了包括抗体和T细胞介导的免疫反应在内的广泛免疫反应。

ProterixBio 获得马萨诸塞州总医院的 COVID-19 血清学检测许可

2020-07-01

ProterixBio公司宣布与马萨诸塞州总医院达成一项许可协议，获得COVID-19血清学检测的检测方法。该方法由马萨诸塞州总医院、麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所的研究人员开发并验证，该研究所是哈佛大学、麻省理工学院和马萨诸塞州总医院的三方合资企业。该检测方法是一种酶联免疫吸附测定（ELISA），用于测量与SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域（RBD）结合的抗体。Ragon研究所团队对该检测方法进行了广泛的研究，作为医生领导的临床研究项目的一部分，测试了超过10,000人。此外，该检测方法正在用于持续进行的公共卫生监测项目。越来越多的证据表明，抗体与刺突和RBD蛋白的关联与免疫和中和活性有关，突显了该检测方法在表征COVID-19免疫反应中的重要性。该检测方法还具有其他几个关键特性，对于广泛部署和纵向监测抗体反应至关重要。ProterixBio计划向美国食品药品监督管理局（FDA）提交紧急使用授权（EUA）申请，并在今年第三季度开始提供作为临床检测服务的COVID-19血清学检测。

Scripps Research 领导的财团获得 1.29 亿美元的 NIH 奖金，将新的 HIV 疫苗接种方法引入临床检测

2019-07-10

Scripps Research领导的国际HIV疫苗开发合作组织CHAVD获得国家卫生研究院129亿美元的资助，用于推进下一代疫苗研发，旨在激发免疫系统产生抗体，对抗多种HIV病毒株。该资助将支持新型疫苗候选品的优化和制造，以便进入早期人体临床试验。这些疫苗旨在通过多阶段给药诱导产生广谱中和抗体（bnAbs），动物研究表明，bnAbs能提供对多种HIV病毒株的长期保护。该资助将支持由26名研究人员组成的Scripps CHAVD，包括Scripps Research的8名主要研究员和13个其他CHAVD合作科学组织的18名主要研究员。该研究旨在开发一种连续的疫苗方案，通过在压缩的时间内给予少量蛋白质免疫原，以产生bnAbs，从而提供更有效的保护。该资助还将支持在早期人体临床试验中测试bnAb诱导免疫原的多个类别。

斯克里普斯研究所赢得 7700 万美元建设艾滋病疫苗中心

2012-07-11

Scripps研究所在2012年7月11日获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的超过7700万美元的资助，用于开展一项为期七年的新项目，旨在研发针对HIV及其引起的艾滋病（AIDS）的疫苗。项目将聚焦于研究免疫反应，以预防感染或控制病毒在感染者体内的复制，并生成能够诱导这种免疫反应的疫苗成分。该研究所的科学家们将研究抗体和B细胞，以开发能够激发保护性抗体的免疫原。此外，他们还将研究CD4+ T细胞，以利用这些细胞的直接抗病毒活性及其帮助B细胞产生抗体的能力。

Crucell 和哈佛大学（BIDMC）与 IAVI 联手推进基于 AdVac 的艾滋病疫苗

2010-08-11

荷兰生物制药公司Crucell宣布将参与一项国际I期临床试验，该试验在美国和非洲进行，旨在评估基于AdVac技术的两种艾滋病疫苗（Ad26.ENVA.01和Ad35-ENV）在未感染HIV的健康成人中的安全性和免疫反应能力。这项试验由国际艾滋病疫苗倡议（IAVI）领导，合作方包括IAVI、Crucell、Ragon研究所和贝斯以色列女执事医疗中心（BIDMC）。Ad26.ENVA.01疫苗由Crucell制造，Ad35-ENV疫苗由IAVI开发。Crucell的AdVac技术是这两种疫苗候选的基础。该I期试验旨在测试两种疫苗在未感染HIV的健康成人志愿者中的联合使用效果。Crucell首席科学官Jaap Goudsmit表示，这项试验是向证明概念IIb期人体疗效试验迈出的关键一步。Crucell致力于将有效的艾滋病疫苗带给所有需要的人。

Opal Therapeutics Inc. 与麻省总医院达成联合开发合作并启动 HIV 免疫疗法临床研究

2010-06-07

Opal Therapeutics Inc.与马萨诸塞州总医院达成联合开发合作协议，共同研发针对HIV的新型免疫疗法。该疗法将在伦敦启动人体临床试验。Opal Therapeutics Inc.是一家专注于HIV和丙型肝炎（HCV）新型疗法的免疫疗法开发公司，其技术来自墨尔本大学的授权。此次合作旨在开发一种新型疫苗，以治疗HIV，并确保全球患者都能获得这种疫苗。Opal将负责全球商业化，同时与合作伙伴共同努力，确保疫苗在欠发达国家的最低成本和无需版税的情况下获得。马萨诸塞州总医院将提供资金、知识产权、技术专长和临床开发能力。Medicines Development Limited（MDL）将负责初始临床试验。

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