意大利主要眼科制药公司NTC S.r.l.及其主要股东Wise Equity宣布完成对Pharmathen眼科业务的收购。此次交易使NTC眼科业务收入达到约1亿欧元，其中超过80%来自眼科领域，并使其国际业务扩展至美国市场。收购增加了NTC在欧洲和美国多个第三方设施生产的青光眼治疗药物组合，并通过在欧洲和某些国际市场的成熟B2B网络进行商业化。
Neuraxpharm集团与希腊大型制药公司Pharmathen宣布建立战略联盟，共同开发针对精神病学领域的长效注射疗法。Neuraxpharm将独家在欧洲及直接业务覆盖的其他国家商业化这些疗法，而Pharmathen则拥有北美和其他非Neuraxpharm覆盖国家的独家权利。Pharmathen的LATT项目利用其专有技术将传统短效剂型转变为长效注射疗法，以解决医生和患者的未满足需求。这种新技术支持长期症状控制，提高患者依从性，并增加治疗便利性。Neuraxpharm将利用其在欧洲中枢神经系统产品商业化方面的长期专业知识，在欧洲和其他直接市场注册和销售产品。Neuraxpharm已在欧洲20多个国家建立了直接业务，并在拉丁美洲、中东和全球50多个国家拥有分销伙伴。Pharmathen致力于通过创新和质量提升患者的生活，此次合作旨在通过提高产品的可及性、便利性和选择性，为全球更多医生和CNS患者提供产品。
台湾Formosa制药公司宣布与葡萄牙DÁVI Farmacêutica公司签订独家许可协议，获得clobetasol propionate ophthalmic suspension，0.05%（APP13007）的商业化权利，该药用于治疗眼部手术后炎症和疼痛。DÁVI Farmacêutica是Pharmathen Global Holding B.v.、AZAD Pharma AG、NTC S.r.l.和Pfizer的长期合作伙伴，拥有超过100年的眼科产品分销和推广经验。APP13007已获美国FDA批准，并已于2024年9月在美国上市。该协议包括前期费用、商业化里程碑和销售里程碑，以及合同期间的其他考虑因素。APP13007的活性成分是强效皮质类固醇clobetasol propionate，由Formosa Pharma的APNT®纳米粒子平台开发，提供方便的剂量方案和快速缓解炎症和疼痛。Formosa Pharma总裁兼首席执行官Erick Co表示，与DÁVI Farmacêutica的合作标志着公司首次进入竞争激烈的欧盟市场，并有望拓展至其他欧盟地区。DÁVI Farmacêutica业务发展经理Rui Alves表示，很高兴与Formosa合作，将这一尖端药物和技术带给眼科医生和患者，加强公司在市场中的地位，并致力于提升人们的健康福祉。
CASI Pharmaceuticals于2023年5月17日发布2023年第一季度财务报告。报告显示，EVOMELA产品收入为830万美元，同比下降8%，主要受中国主要城市自2022年第四季度以来加强的COVID-19限制影响。公司正在应对来自中国市场的低成本、非差异化注射剂型苯丙氨酸的竞争。CASI的商业和医疗营销团队已实施策略以捍卫市场领导地位。CASI在肿瘤恶性血液病治疗领域的商业特许权基础稳固，计划在2023年及以后继续扩大其商业特许权。此外，CASI与Juventas Biotechnology合作开发的CNCT-19 CART细胞疗法新药申请（NDA）已由中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。CASI正在推进BI-1206与利妥昔单抗的联合研发，并正在中国进行第二阶段I期临床试验的患者招募。CB-5339也于2023年1月获得NMPA的临床试验申请批准。CASI计划通过执行多个里程碑以及在未来季度带来新的潜在协同机会来推动其产品组合的发展。
CASI Pharmaceuticals在2020年第三季度报告了财务结果和业务亮点，EVOMELA第三季度收入超出预期，全年收入预期将超过1400万美元。公司扩展了其管线，包括首个针对FcyRIIB的单克隆抗体，具有多种肿瘤类型的潜在应用。此外，CASI的合作伙伴Juventas正在推进CNCT-19（CD19 CAR-T）的商业资产，预计将在2020年底开始注册试验。公司现金和现金等价物达到7462万美元，较6月30日的4490万美元有所增加。
CASI Pharmaceuticals与Pharmathen Global BV达成独家分销许可协议，在中国开发和分销奥曲肽长效注射微球（LAI）用于神经内分泌癌和肢端肥大症的治疗。奥曲肽LAI制剂被视为肢端肥大症和某些神经内分泌肿瘤相关症状控制的标准化治疗方案。Pharmathen已在多个欧洲国家获得监管批准。CASI将负责在中国进行产品开发、进口药品注册和产品审批，并在产品上市后拥有中国市场的长期独家分销权。CASI首席执行官表示，奥曲肽LAI将为中国神经内分泌肿瘤患者带来显著价值，并预计随着诊断测试和临床检测的改进，中国神经内分泌肿瘤的诊断和治疗数量将增加。CASI是一家专注于开发和商业化创新治疗药物和产品的美国生物制药公司，其产品组合包括已批准和处于研究阶段的资产。
Biohit Oyj与Pharmathen Hellas S.A.签署了在希腊分销戒烟产品Acetium口香糖的协议，合同为期三年并可选择续约。Acetium口香糖是一种不含尼古丁且无副作用的戒烟产品，能消除吸烟时唾液中的致癌物质乙醛。Pharmathen Hellas S.A.的执行董事Eleni Katsou表示，Acetium口香糖作为戒烟的新方法与公司使命相符，而Biohit Oyj的CEO Semi Korpela强调Acetium口香糖为希腊提供了安全无副作用的戒烟选择。
瑞士Liestal，2017年5月2日——Santhera Pharmaceuticals公司宣布与Pharmathen签订协议，将在希腊和塞浦路斯市场推广Raxone治疗利伯遗传性视神经病变（LHON）。LHON是一种罕见、遗传性、线粒体疾病，会导致原本健康的患者迅速、严重且通常是永久性的失明。Raxone是LHON的首选治疗方案，也是首个获批准的线粒体疾病疗法。Pharmathen公司总裁Vasileios Katsos表示，与Santhera Pharmaceuticals的战略合作，使得公司能够为受LHON影响的希腊和塞浦路斯患者提供重要的治疗方案。Santhera的欧洲及全球市场首席商业官Giovanni Stropoli强调，与Pharmathen的合作代表Santhera的一个重要成就，强调公司将Raxone推广至所有欧盟成员国患者的承诺。Raxone（依地苯醌）是一种口服药物，每日剂量为900毫克（每天三次，每次两片，随餐服用），用于治疗LHON患者的视力障碍。疗效数据来自Santhera的随机、安慰剂对照RHODOS试验和开放标签的扩大访问计划，共同证明Raxone可以减轻或逆转患者的视力丧失。Santhera是一家专注于开发治疗罕见线粒体和神经肌肉疾病的创新药物产品的瑞士专业制药公司。Pharmathen成立于1969年，是一家专注于开发与营销药品的私营公司，在通用药品领域拥有强大地位。
Upsher-Smith Laboratories与欧洲快速增长的制药公司Pharmathen S.A.达成独家开发和分销协议，共同开发并分销一款在美国市场销售额超过5亿美元的仿制药。Pharmathen负责产品的研发、生产和供应，而Upsher-Smith将负责在美国市场以Upsher-Smith品牌独家进行市场推广和分销。此合作体现了Upsher-Smith致力于扩大其仿制药产品线的战略意图。Upsher-Smith是一家致力于提供高质量、高价值治疗方案的家族企业，Pharmathen则是专注于复杂药物递送平台开发、制造和授权许可的欧洲领先制药公司。
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息