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Vasomune Therapeutics Inc

公司全称:Vasomune Therapeutics Inc
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
Vasomune Therapeutics is a biotechnology company developing the next generation of medications to harness the body’s ability to defend against illness by modifying cellular response to disease.Vasomune Therapeutics is a Toronto based spin out from Sunnybrook Research Institute and MaRS Innovation and a biotechnology company developing compounds targeting diseases associated with vascular dysfunction and destabilization,.In May 2021, Vasomune Therapeutics Inc had entered into phase i for Novel coronavirus /ARDS in project of Tie2 Receptor Agonist Compound, at USA.IIn December 2022, AnGes Inc had decided to invest in shares issued by Canadian biopharmaceutical company Vasomune Therapeutics Inc.n February 2021, Vasomune Therapeutics Inc announced the Consolidated Financial Report for the Fiscal Year 2020

基本信息

地址:

661 University Ave TORONTO ONTARIO M5G 1M1; CA; Telephone: +14166970289;

公司官网:

www.vasomune.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Vasomune Therapeutics公司宣布,其研发的针对血管渗漏的疗法Pegevongitide(AV-001)将在2026年9月28日至29日在卢森堡首都Capellen举行的北约支持与采购局(NSPA)化学、生物、辐射和核(CBRN)威胁会议上进行更新。Pegevongitide是一种新型PEG化肽,能够激活Tie2受体,通过稳定血管内皮来阻止血管渗漏。血管渗漏是多种疾病如急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、失血性休克、烧伤后的创伤和休克等常见的潜在病理。Vasomune Therapeutics与AnGes Inc.合作推进Pegevongitide的临床开发。
Vasomune Therapeutics公司宣布,其首席科学官Harold Kim博士将于2026年8月3日至6日在佛罗里达州基西米市的Gaylord Palms度假村和会议中心举行的2026年军事健康系统研究研讨会上发表演讲。该研讨会是美国国防部的主要科学会议,专注于解决军事服务人员的医疗需求。Harold Kim博士将介绍Vasomune公司开发的针对血管渗漏的疗法,包括其首个同类别的PEG化肽Pegevongitide(AV-001),该药物通过稳定血管内皮来阻止血管渗漏。Vasomune正在与AnGes Inc.合作推进Pegevongitide的临床开发。血管渗漏是许多类型伤害的共同主题,包括爆炸创伤、烧伤和由感染引起的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。Harold Kim博士表示,他们很高兴将血管渗漏的研究成果带到MHSRS社区,并与理解他们试图治疗的独特医疗挑战的研究人员和临床医生直接交流。
加拿大生物制药公司Vasomune Therapeutics Inc.和日本AnGes Inc.宣布,双方已达成协议,扩大共同研发的Tie2受体激动剂Pegevongitide(AV-001)的研究适应症。目前,Vasomune和AnGes正在对Pegevongitide(AV-001)进行临床试验,该药物针对由病毒和细菌性肺炎引起的急性呼吸窘迫综合征。基于Pegevongitide(AV-001)的机制和临床前活性,该药物能够稳定血管、抑制血管渗漏和炎症,Vasomune和AnGes评估了其在其他条件中的潜在应用,包括与血液透析相关的认知障碍。因此,双方同意大幅扩大共同研发的范围。此次扩大的协议为Vasomune提供了更多的财务支持,使其能够追求更多的发展机会,以减轻病理性的血管渗漏。Vasomune Therapeutics成立于2014年,专注于血管正常化策略,将领先候选药物Pegevongitide(AV-001)从实验室推进到临床。血管功能障碍和血管渗漏与多种疾病状态有关,包括细菌和病毒性肺炎、急性呼吸窘迫综合征、脓毒症、失血性休克、急性肾损伤、中风和血管性痴呆。AnGes Inc.成立于1999年12月,专注于基于基因的药物开发,其旗舰产品HGF基因治疗产品于2024年获得FDA突破性疗法指定。AnGes目前正致力于开发针对病毒和细菌相关肺炎的Tie2酪氨酸激酶受体激动剂(AV-001)以及用于慢性椎间盘源性腰痛的NF-κB诱饵寡核苷酸。此外,AnGes于2020年12月收购了EmendoBio,以扩大其在基因组编辑技术方面的能力。
Vasomune Therapeutics Inc.宣布将在2025年美国胸科学会(ATS)国际会议上展示关于AV-001的突破性科学海报,AV-001是一种针对血管功能障碍相关疾病的新型合成疗法。AV-001是一种针对Tie2受体的首个全合成PEG化肽,对血管稳定性、屏障完整性和内皮细胞静息状态至关重要。Vasomune与合作伙伴AnGes Inc.正在推进AV001-004项目,这是一项由CDMRP支持的AV-001在细菌性和病毒性肺炎患者中的2a期研究。AV-001最初在多伦多的Sunnybrook研究学院设计,由Vasomune Therapeutics Inc.和AnGes Inc.共同开发。该药物通过激活Tie2-Angiopoietin信号轴,增强内皮细胞稳定性,恢复正常的屏障防御,并阻断血管渗漏,从而改善血管功能。Vasomune Therapeutics Inc.是一家专注于开发新一代药物以利用人体防御疾病能力的私营生物制药公司,总部位于加拿大多伦多,并在美国北卡罗来纳州罗利设有办事处。AnGes Inc.是一家专注于基因治疗药物开发的生物制药公司,其旗舰产品HGF基因治疗产品获得了FDA的突破性疗法指定。
Vasomune Therapeutics公司宣布,其主导药物AV-001在治疗与血管功能障碍相关的疾病中取得了积极进展。AV-001在AV001-004 Phase 2a临床试验中,得到了独立数据与安全监测委员会(IDSMB)的积极推荐,允许其剂量提升至高剂量组。该试验旨在评估AV-001在肺炎住院患者中的安全性、耐受性和疗效。AV-001是一种针对血管内皮细胞表面Tie2受体的新型研究性药物,通过激活Tie2-Angiopoietin信号轴,增强内皮细胞稳定性,恢复正常的屏障防御,并阻断血管渗漏,从而改善血管功能障碍。Vasomune Therapeutics公司致力于开发新一代药物,以利用人体防御疾病的能力,其总部位于加拿大多伦多,并在美国北卡罗来纳州罗利设有办公室。
Vasomune Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予AV-001快速通道资格,用于预防或治疗因病毒和/或细菌性呼吸道感染而住院的患者的中度至重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。AV-001是一种新型合成PEG化肽,靶向Tie2受体,该受体在血管稳定性、屏障完整性和内皮细胞静息中发挥关键作用。快速通道资格标志着重要的监管里程碑,是基于AV-001在治疗ARDS方面的潜在作用,ARDS是一种全球性疾病,死亡率极高,严重病例可达46%。Phase 1研究数据证实了其安全性、适合每日一次给药的药代动力学特征和Tie2激活的强靶向活性。AV-001目前正由AnGes Inc.共同开发,正在进行肺炎中ARDS的预防和治疗Phase 2a临床试验,并正在积极招募受试者。Vasomune Therapeutics致力于解决ARDS和其他由血管内皮不稳定性引起的疾病患者的未满足的医疗需求,并感谢美国国防部国会指导的医疗研究计划以及加拿大国家研究委员会工业研究援助计划的支持。AV-001最初在多伦多的Sunnybrook研究学院设计,由Vasomune Therapeutics在AnGes Inc.的联合开发协议下进行开发。AV-001是一种新型研究性药物,靶向Tie2受体,通过增强内皮细胞稳定性、恢复正常的屏障防御和阻断血管渗漏来正常化血管。血管功能障碍与细菌性和病毒性急性呼吸窘迫综合征、败血症、失血性休克、急性肾损伤、中风和血管性痴呆的病理生理学有关。在多项临床前研究中,AV-001紧密连接内皮细胞细胞连接,并促进内皮细胞存活,与未治疗对照组相比,减少了肺水肿并改善了肺功能,从而显著提高了生存率。Vasomune Therapeutics是一家私人临床阶段的生物制药公司,致力于开发下一代药物,以利用人体的防御能力来对抗疾病。AnGes Inc.是一家生物制药公司,专注于基因治疗药物的开发。
Vasomune Therapeutics公司宣布,其领先药物候选AV-001已被美国胸科学会选中,将在2024呼吸创新峰会(RIS)上展示。AV-001是一种针对Tie2受体的全新合成PEG化肽,对血管稳定性、屏障完整性和内皮细胞静息状态至关重要。Vasomune的联合创始人Harold Kim博士将在峰会期间发表演讲。AV-001目前处于2a期临床试验,基于1期安全性良好和令人印象深刻的临床前数据。AV-001通过靶向宿主血管反应(HVR)提供了一种针对多种病症的威胁无关的治疗方法。1期研究结果显示,AV-001具有良好的安全性和耐受性,目前正在进行2a期临床试验,针对住院肺炎患者。AV-001是由Vasomune Therapeutics和AnGes Inc.共同开发的,旨在治疗与血管功能障碍相关的疾病。
Vasomune Therapeutics公司宣布,其主导药物AV-001在AV001-004 Phase 2a临床试验中获得了独立数据安全监测委员会(IDSMB)的积极推荐,建议继续进行该试验,评估其在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的疗效、安全性和耐受性。AV-001是一种针对血管内皮细胞表面高度表达的Tie2受体的新型研究药物,旨在通过激活Tie2-Angiopoietin信号轴,促进内皮细胞稳定性,恢复正常的屏障防御和阻断血管渗漏,以治疗与血管功能障碍相关的疾病。该药物的研发得到了美国国防部颁发的两项资助。AV-001最初在多伦多Sunnybrook医院的Sunnybrook研究学院被发现和设计,Vasomune Therapeutics与AnGes Inc.合作开发。Vasomune Therapeutics是一家专注于开发针对血管功能障碍疾病的创新疗法的临床阶段生物制药公司,而AnGes Inc.是一家专注于开发基于基因的药物生物制药公司。
Vasomune Therapeutics公司宣布,其新型治疗严重COVID-19疾病的药物AV-001的Phase 2a临床试验已开始,首名患者已接受给药。AV-001是一种针对Tie2受体的新型聚乙二醇化肽,旨在激活血管生成素/Tie2信号通路,以恢复正常血管功能。该临床试验将在美国约15个地点进行,随后在拉丁美洲展开,预计将有约120名严重COVID-19疾病住院患者参与。AV-001的开发由Vasomune Therapeutics与AnGes Inc.合作进行,旨在通过恢复Tie2信号传导来促进内皮细胞稳定性、增强屏障防御和阻断血管渗漏,从而改善严重COVID-19疾病患者的预后。
Vasomune Therapeutics公司宣布获得美国国防部640万美元的PRMRP临床研究资助,以及加拿大国家研究委员会工业研究援助计划(NRC IRAP)高达280万美元的资金支持,用于开发治疗严重COVID-19疾病和COVID相关急性呼吸窘迫综合征的AV-001药物。这些资金将用于支持AV-001的临床开发,包括Phase 2a阶段的研究和向加拿大卫生部的临床试验申请(CTA)提交所需的其它研究。AV-001是一种针对血管内皮细胞表面高度表达的Tie2受体的新型研究性药物,通过激活Tie2-Angiopoietin信号轴,恢复正常的血管功能和内皮稳定性。
Vasomune Therapeutics宣布其新型血管功能障碍治疗药物AV-001在1期临床试验中取得积极结果,支持将该药物推进至2a期临床试验。AV-001是一种注射用Tie2受体激动剂,由Vasomune与AnGes共同开发。试验结果显示,AV-001在健康志愿者中安全且耐受性良好,计划提交临床试验申请。AV-001针对血管内皮细胞表面的Tie2受体,通过激活Tie2-Angiopoietin信号轴,恢复血管功能和内皮稳定性。该药物在治疗COVID-19相关血管功能障碍方面具有潜力,Vasomune计划与FDA讨论数据,并评估其在严重COVID-19患者中的安全性和有效性。

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