Modra Pharmaceuticals BV

公司全称：Modra Pharmaceuticals BV

国家/地区：荷兰/——

类型：——

公司介绍：

Modra Pharmaceuticals, a spin-off of the Netherlands Cancer Institute, is founded in June 2010. The company is focused on the development of oral forms of existing anticancer drugs.Modra Pharmaceuticals BV is a pharmaceutical company focused on the development of oral forms of existing anticancer drugs

基本信息

联系电话：

31205124734

地址：

Louwesweg 6 AMSTERDAM NOORD-HOLLAND 1066 EC; NL; Telephone: +31205124734;

公司官网：

modrapharmaceuticals.com/

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企业动态

Modra Pharmaceuticals 在 2022 年 ASCO 年会上展示了口服紫杉烷用于 mCRPC 患者的 2b 期研究中来自低剂量队列的深入数据分析

2022-05-23 00:00:00

Modra Pharmaceuticals宣布其口服taxane治疗药物ModraDoc006/r在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的Phase 2b临床试验中，与标准护理静脉化疗docetaxel相比，低剂量组（20-20/200-100mg）显示出显著改善的安全性特征，同时保持疗效。基于这些令人鼓舞的结果，这一最佳剂量已被选用于Modra计划中的mCRPC患者的Phase 3关键性试验。ModraDoc006/r在降低中性粒细胞减少症、神经病变和脱发发生率方面表现出优势，同时保持与静脉docetaxel相当的疗效。ModraDoc006/r的便利性和疗效使其成为改善mCRPC患者治疗结果的有吸引力的选择。

Modra Pharmaceuticals 在 2022 年 ASCO GU 年会上公布了用于转移性前列腺癌患者的增强型口服紫杉烷 ModraDoc006/r 的积极 IIb 期结果

2022-02-17

Modra Pharmaceuticals在2022年ASCO GU年会上公布了ModraDoc006/r的积极IIb期临床试验结果，ModraDoc006/r是一种针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的口服多西他赛。结果显示，ModraDoc006/r与静脉注射（IV）多西他赛相比，在疗效和耐受性方面具有相似性，且副作用减少，包括血液毒性、神经病变和脱发。ModraDoc006/r是一种口服多西他赛片剂，与增强生物利用度的药物利托那韦合用。该研究共纳入101名患者，ModraDoc006/r在降低中性粒细胞减少症、神经病变和脱发方面显示出优势。ModraDoc006/r的总体缓解率（ORR）为44%，与IV多西他赛的39%相比有所提高。Modra计划进行关键性研究，以进一步评估ModraDoc006/r的潜力。

Modra Pharmaceuticals 在 2021 年 ASCO GU 年会上呈报 ModraDoc006/r 治疗转移性前列腺癌的 IIb 期试验初步数据

2021-02-12 18:00:00

Modra制药公司宣布，其用于治疗去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的候选药物ModraDoc006/r在IIb期临床试验中显示出初步的积极数据。该药物是基于广泛使用的静脉注射化疗药物多西他赛，是一种口服治疗药物。该随机研究评估了ModraDoc006/r与静脉注射多西他赛在100名mCRPC患者中的耐受性和疗效。初步数据显示，ModraDoc006/r在安全性、耐受性和疗效方面均优于静脉注射多西他赛。Modra制药公司已完成患者招募，并计划继续研究以评估其主要终点——无进展生存期（rPFS）以及疗效、安全性和生活质量等次要终点。Modra制药公司致力于开发更少毒性、更有效且可在家服用的治疗方案，以改善全球数百万接受多西他赛化疗的癌症患者的治疗效果。

Modra Pharmaceuticals 宣布 IIb 期转移性前列腺癌试验中接受治疗的首例患者

2019-08-01 17:00:00

Modra Pharmaceuticals宣布开始其二期临床试验，评估其主要候选药物ModraDoc006/r在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中的疗效和耐受性。ModraDoc006/r是一种基于标准静脉注射紫杉烷化疗药物多西紫杉醇的口服治疗药物。该试验将在美国和欧洲的约40个临床中心进行，预计2021年上半年公布初步数据。ModraDoc006/r在前期评估中显示出降低如中性粒细胞减少和神经病变等重要毒性的潜力，同时可能提高治疗效果，并提供口服在家治疗的便利。该化合物还在乳腺癌的二期临床试验中进行测试。Modra的目的是通过减少化疗的关键毒性和提高疗效来改善患者的预后，并提高患者的生活质量。该试验将比较口服ModraDoc006/r与标准静脉注射多西紫杉醇的疗效。该试验将评估100名适合一线系统性化疗的mCRPC患者，主要终点是客观缓解率，次要终点包括疗效、安全性和健康相关生活质量评估。ModraDoc006/r旨在结合化疗在家治疗的便利性、改善的安全性概况和增强的疗效，与标准静脉注射多西紫杉醇相比。Modra Pharmaceuticals致力于通过开发更少毒性、更有效且可口服的疗法来重新定义紫杉烷化疗。

Modra Pharmaceuticals 宣布 IIa 期转移性乳腺癌试验中接受治疗的首例患者

2019-03-21 18:00:00

Modra Pharmaceuticals宣布开始其针对HER-2阴性乳腺癌患者的IIa期临床试验，该试验旨在评估其主打产品ModraDoc006/r的疗效与安全性。ModraDoc006/r是一种基于标准静脉注射紫杉烷化疗药物多西他赛的口服治疗药物，旨在让患者在家中接受化疗，同时减少毒性并提高治疗效果。ModraDoc006/r已成功完成针对实体瘤患者的I期临床试验，并计划进行针对去势抵抗性前列腺癌的IIb期临床试验。该国际多中心IIa期研究将评估ModraDoc006/r在复发或转移性HER-2阴性乳腺癌患者中的疗效和耐受性，主要终点为根据实体瘤反应评估标准（RECIST）的客观缓解率，次要终点包括无进展生存期和安全性评估。

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