Meridian Medical Technologies Inc
公司全称：Meridian Medical Technologies Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Meridian Medical Technologies Inc, owned by Altaris Capital Partners LLC was formed in 1996 from the merger of Survival Technology and Brunswick Biomedical. It is a leader in the development of injectable drug delivery systems.In November 2022, Altaris Capital Partners LLC acquired Meridian Medical Technologies from Pfizer Inc.In October 2002, King Pharmaceuticals Inc had signed a definitive deal to acquire Meridian for $247.8 million. The Boards of both companies unanimously approved the terms of the agreement. King was to finance the acquisition out of the company's available cash. Closing of the deal was subject to approval by the holders of a majority of the outstanding common stock of Meridian, appropriate governmental approval and other customary conditions; completion was expected before the end of January 2003,. In January 2003, King completed its acquisition of Meridian
基本信息
企业动态
SIGA 报告截至 2024 年 6 月 30 日的三个月和六个月财务业绩
2024-08-01
SIGA Technologies Inc.于2024年8月1日发布了截至2024年6月30日的三个月和六个月财务报告。公司本季度实现收入2100万美元，其中产品销售收入为2075万美元，包括向美国政府销售1800万美元的IV TPOXX。上半年产品收入为4500万美元，包括向美国战略国家储备、美国国防部以及11个国际客户交付的口服TPOXX，以及向美国战略国家储备交付的IV TPOXX。7月份，公司收到美国政府约1.13亿美元的采购订单，用于向美国战略国家储备交付口服TPOXX。此外，公司还宣布与Meridian Medical Technologies LLC签订了国际推广协议的修正案，自2024年6月1日起，SIGA开始推动口服TPOXX的国际推广活动。
SIGA 宣布达成协议，向东盟成员国出售 TPOXX（R）
2024-06-17
SIGA Technologies与东盟成员国达成协议，扩大TPOXX（ tecovirimat）的获取渠道，以应对潜在的公共卫生事件。此协议由文莱达鲁萨兰国卫生部代表东盟卫生部门签署，反映了东盟资金用于支持公共卫生事件准备活动。SIGA及其国际推广合作伙伴Meridian Medical Technologies协调了合同，该协议标志着SIGA在亚洲地区扩大其全球影响力，并确保全球患者能够获得治疗包括天花在内的世界最致命疾病的最佳药物TPOXX。东盟成立于1967年，由包括文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡、泰国和越南在内的10个成员国组成，总人口超过6亿，GDP达3.6万亿美元。SIGA Technologies是一家专注于健康安全市场的商业阶段制药公司，其主导产品TPOXX是一种口服和静脉注射的抗病毒药物，用于治疗由天花病毒引起的人类天花病。
SIGA 报告截至 2024 年 3 月 31 日的三个月财务业绩
2024-05-07
SIGA Technologies Inc.在2024年第一季度实现了强劲的财务表现，产品销售收入达到2400万美元，税前运营收入为1100万美元，均高于2023年同期。公司CEO Diem Nguyen强调，这些成绩归功于对财务和运营卓越的重视、TPOXX品牌的增值以及团队的韧性。公司将继续推进战略，提升股东价值，并期待推进临床项目、与美国政府谈判下一份合同以及促进公共卫生。此外，SIGA与日本Biotechno Pharma合作在日本提交了TPOXX的新药申请，并与Meridian Medical Technologies LLC签订了国际推广协议的修订版，以更好地满足全球客户需求。
SIGA Technologies与Meridian Medical Technologies签订了国际推广协议的修订版，自2024年6月1日起，SIGA将负责推广口服TPOXX，同时保持与Meridian的合同关系，以维护关键客户关系的连续性。这一修订将使SIGA在特定地区，包括欧盟，承担TPOXX推广的主要责任，并延长推广协议期限两年。此举旨在加强SIGA在全球范围内推广TPOXX的努力，以应对正痘病毒威胁，并满足全球客户的需求。
Meridian Medical Technologies，作为Kindeva Drug Delivery的子公司，获得了一份价值990万美元的合同，将为美国卫生与公众服务部下属的战略准备和应对署（ASPR）提供DuoDote解毒剂。DuoDote是一种FDA批准的双室自动注射器，用于治疗化学神经毒剂中毒。Meridian在全球健康安全和化学、生物、辐射和核（CBRN）医疗对策领域处于领先地位，其产品供应对象包括美国及其盟友的卫生和防务部门、医院以及民间应急响应机构。ASPR负责确保生命-saving药品、解毒剂和其他医疗物资的可用性和快速部署，以应对生物、化学、辐射和核威胁、新兴传染病和自然灾害。Kindeva的商业主管Tom Handel强调，与商业伙伴的合作对于维持应对未来紧急情况所需的关键资源和能力至关重要。Meridian拥有数十年的为军事、公共卫生机构和民间应急响应者提供医疗对策的历史，并自豪地作为解决方案提供商，帮助美国准备和应对紧急情况，支持州和地方准备活动，并确保关键医疗资产可用以保护美国人的健康。Kindeva Drug Delivery是一家全球性的合同开发和制造组织，专注于药物-设备组合产品，并在全球健康安全领域处于领先地位，为全球的防务和卫生部门提供医疗对策。
SIGA Technologies宣布，欧洲委员会下属的健康紧急准备和应对局（DG HERA）创建了一个联合采购机制，允许欧盟和欧洲自由贸易联盟的13个成员国高效订购口服TPOXX（Tecovirimat）。预计初始订单价值约1800万美元，将在未来60天内由欧盟国家订购。通过这一机制，各国将能够获得口服TPOXX的疗程，并在满足最低数量阈值的情况下，未来继续高效订购。SIGA表示，这一机制将使欧洲出现多种高效采购口服TPOXX的途径，并强调了应对正痘病毒（如天花和猴痘）长期影响和风险的重要性。预计联合采购机制下的订单将使2023年的TPOXX订单总额达到约1.64亿美元，其中大部分预计将在2023年交付。因此，预计2023年的税前运营收入将在9000万至1亿美元之间。
SIGA Technologies宣布，在2022年8月和9月初，公司收到了约1600万美元的国际采购订单，包括来自欧洲委员会的约1000万美元订单和来自亚太地区两个国家的约600万美元订单。这些订单是为了应对猴痘疫情，其中欧洲委员会的订单是通过rescueU机制实施的紧急短期储备和/或部署口服TPOXX（ tecovirimat）。SIGA预计将在2022年完成这些订单的交付。截至目前，SIGA今年已从12个国际客户那里收到了约7600万美元的口服TPOXX订单，预计其中至少6500万美元的订单将在2022年交付。SIGA的CEO Phil Gomez表示，各国以及国际政府组织和非政府组织越来越关注猴痘疫情，欧洲委员会和各国采购TPOXX是应对猴痘疫情短期风险的重要步骤。SIGA Technologies是一家专注于健康安全市场的商业阶段制药公司，其领先产品TPOXX是一种口服和静脉注射的抗病毒药物，用于治疗由天花病毒引起的人类天花病。
SIGA 报告截至 2022 年 3 月 31 日的三个月财务业绩
2022-05-05
SIGA Technologies，一家商业阶段的制药公司，在2022年3月31日结束的季度报告显示，公司首次向美国政府出售了静脉注射型TPOXX（IV TPOXX），并在亚洲太平洋地区签订了一项约300万美元的口服TPOXX初始订单。公司第一季度总收入为1053.9万美元，其中产品销售和支持服务收入732.1万美元，研发收入321.8万美元。公司运营亏损为14.39万美元，较上一季度减少。此外，公司宣布了一项特别股息，并宣布与英国生物技术公司Bioarchitech合作开展癌症免疫疗法的研究。
SIGA Technologies 的 Tecovirimat 获得欧洲药品管理局的批准
2022-01-10
SIGA Technologies公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）批准了其口服特科维马特（Tecovirimat）的市场授权申请（MAA），该药物与2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准的TPOXX品牌相同。EMA的批准包括针对天花、猴痘、牛痘和疫苗接种后天花并发症的治疗标签。MAA是在集中申请程序下提交的，一旦获得批准，将允许在所有欧盟成员国以及挪威、冰岛和列支敦士登销售口服特科维马特。SIGA公司首席执行官Phil Gomez表示，EMA的批准将使产品在整个欧洲范围内获得更广泛的使用。SIGA与Meridian Medical Technologies签订了国际推广协议，Meridian将在美国以外的所有国际市场上推广口服特科维马特用于治疗天花。SIGA将继续拥有产品及其相关知识产权的所有权。SIGA在2021年底宣布，TPOXX还获得了加拿大卫生部的批准。SIGA是一家专注于健康安全市场的商业阶段制药公司，其领先产品TPOXX是一种口服和静脉注射的用于治疗由天花病毒引起的人类天花疾病的抗病毒药物。
SIGA 宣布口服 TPOXX（R） 获得加拿大卫生部监管部门的批准
2021-12-01
SIGA Technologies公司宣布，加拿大卫生部门批准了其口服TPOXX（tecovirimat）药物作为新药用于治疗成人及体重至少13公斤的儿童天花病。这是SIGA与加拿大国防部合作的重要里程碑，确保了TPOXX作为关键应对措施继续供应给加拿大国防部及公共卫生署。SIGA的CEO Phil Gomez博士表示，这一批准意味着SIGA可以继续向加拿大政府和公共卫生机构提供TPOXX以备不时之需。SIGA是一家专注于健康安全市场的商业阶段制药公司，其主打产品TPOXX是一种口服和静脉注射的用于治疗由天花病毒引起的天花病的抗病毒药物。TPOXX是一种新型小分子药物，美国在“生物盾牌计划”下储存了TPOXX。此外，SIGA与辉瑞旗下的Meridian Medical Technologies达成了国际推广协议，Meridian将负责在国际市场推广TPOXX。
SIGA 宣布获得加拿大国防部采购的第一份口服 TPOXX 国际合同
2020-04-03
SIGA Technologies宣布加拿大国防部授予Meridian Medical Technologies（辉瑞公司子公司）一份合同，购买最多15325剂口服TPOXX（特科维马特）用于未来四年的小规模流行病应对，总价值达1430万美元，首期购买2500剂价值230万美元。SIGA表示，这一采购对于应对天花等传染病至关重要，并期待与Meridian合作，支持加拿大国防部和卫生部的未来采购。SIGA预计在加拿大监管批准后，将交付额外12825剂TPOXX。TPOXX是一种针对天花的口服抗病毒药物，由美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展局资助开发。SIGA与Meridian签订的国际推广协议中，Meridian负责在国际市场推广TPOXX，而SIGA保留产品及其相关知识产权。
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