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Celleron Therapeutics Ltd

公司全称:Celleron Therapeutics Ltd
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since January 2023 when Celleron Therapeutics and Argonaut Therapeutics merged to to form IngenOx Therapeutics.The company previously maintained a website at www.cellerontherapeutics.comCelleron Therapeutics, spun out from the University of Oxford in 2005 by the technology transfer company Isis Innovation, was a drug development company,. The company combined its discovery of small molecules with a clinical science platform, CancerNav, that used biomarker identification to predict tumor sensitivity patterns.In January 2023, Celleron Therapeutics and Argonaut Therapeutics entered into a merger agreeent whereby the two companies completed the merger to form IngenOx Therapeutics

基本信息

联系电话:

44(0)1865617090

地址:

Oxford Science Park Magdalen Centre 1 Robert Robinson Avenue OXFORD OXFORDSHIRE OX4; GB;

公司官网:

cellerontherapeutics.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Celleron Therapeutics 和 Argonaut Therapeutics宣布合并,成立 IngenOx Therapeutics;IngenOx Therapeutics将专注于提供新的精准医疗药物和疫苗,以治疗被称作冷肿瘤的难治癌症。
英国癌症新药研发公司Celleron Therapeutics与罗氏公司签署了关于emactuzumab的独家全球许可协议,该药物是一种针对肿瘤组织中巨噬细胞的单克隆抗体,有望为患有罕见疾病弥漫性滑膜纤维母细胞瘤(TGCT)的患者带来新的治疗选择。该协议标志着Celleron Therapeutics在癌症药物研发方面的承诺,以及emactuzumab对癌症患者的潜在变革性影响。Celleron Therapeutics致力于开发针对不同癌症的精准疗法,其药物平台围绕表观遗传控制和免疫调节,旨在为患者提供个性化的癌症治疗方案。此外,公司正与阿斯利康开展全球许可合作,并在中国启动新试验。
Celleron Therapeutics与合作伙伴Nuance Biotech在中国香港启动了一项针对外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的CXD101 Phase Ib/II临床试验。该研究旨在评估CXD101的安全性、药代动力学,并随后在PTCL适应症中进行II期研究。CXD101是一种组蛋白脱乙酰化酶抑制剂(HDACi),在英国的多肿瘤类型I期试验中显示出可接受的安全性特征和疗效信号,因此获得了欧盟孤儿药资格。Nuance Biotech将获得在中国开发和商业化Celleron临床阶段药物CXD101的许可,以换取版税和与产品开发和商业化相关的里程碑付款。Celleron Therapeutics致力于开发针对不同癌症指示的精准疗法,其药物针对癌症具有双重攻击。该公司希望其临床试验不仅能让患者直接受益,还能最终使更有效、更安全的药物得到更广泛的应用。CXD101是一种下一代表观遗传免疫调节剂,通过阻断某些基因表达的关键功能来杀死癌细胞,并重新激活患者的免疫系统,使癌细胞无法逃避免疫识别。

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