Vigeo Therapeutics Inc
公司全称：Vigeo Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Vigeo Therapeutics is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing novel therapeutic agents intended to treat advanced malignant tumors. The company's anti-cancer agent is a peptide fragment of the prosaposin protein, which inhibits metastasis and tumor growth by stimulating the production of an inhibitory molecule that makes up the tumor microenvironment, enabling doctors to provide new technologies for treating cancer
基本信息
企业动态
Vigeo Therapeutics 提供 VT1021 治疗 GBM 扩增患者的临床更新
2023-07-13 19:00:00
Vigeo Therapeutics宣布，在VT1021-01临床试验中，一名患有胶质母细胞瘤（GBM）的患者在完成3年VT1021治疗后，肿瘤在定期MRI扫描中仍然不可检测。该患者于2020年7月加入研究时，GBM复发。经过多次VT1021治疗后，肿瘤不再可检测。Vigeo Therapeutics正在测试VT1021疗法在初诊和复发性GBM患者中的潜力，并正在进行一项II/III期临床试验。VT1021是一种新型化合物，通过结合MDSCs诱导肿瘤微环境中的血栓素-1（Tsp-1）表达，阻断CD47免疫检查点并激活CD36，从而诱导肿瘤细胞凋亡、抑制血管生成、激活细胞毒性T细胞（CTL）以及将巨噬细胞从M2表型重编程为M1表型。Vigeo Therapeutics正在开发VT1021作为多种癌症的疗法，目前重点关注实体瘤。
Vigeo Therapeutics 在 GBM 患者中的新免疫分析和生物标志物数据 Ph I/II 扩展研究
2023-05-26 05:00:00
Vigeo Therapeutics宣布其新型癌症疗法VT1021在复发胶质母细胞瘤（rGBM）患者中的单药活性研究取得积极进展。该研究数据将在2023年6月3日美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。VT1021是一种新型化合物，通过结合MDSCs诱导肿瘤微环境中的血栓生成素-1（Tsp-1）表达，从而阻断CD47免疫检查点并激活CD36，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制血管生成、激活细胞毒性T细胞（CTL）以及将巨噬细胞从M2表型重编程为M1表型。在针对实体瘤的I/II期临床试验中，VT1021对rGBM表现出良好的单药活性。22名可评估的rGBM患者中，3名获得完全缓解（CR），1名获得部分缓解（PR），6名疾病稳定（SD），平均研究持续时间为120天以上。一名患者继续接受VT1021治疗，已参与研究近3年，无残留可测量病灶。Vigeo Therapeutics正在进行的II/III期临床试验中，研究VT1021在初诊和复发GBM中的治疗效果。
全球适应性研究联盟（GCAR）、Biohaven制药公司和Vigeo疗法公司宣布，Biohaven的troriluzole和Vigeo的VT1021已启动在GBM AGILE（胶质母细胞瘤适应性全球创新学习环境）试验中的研究。GBM AGILE是一项针对新诊断和复发性胶质母细胞瘤（GBM）的注册性适应性平台试验，旨在评估干预措施。troriluzole和VT1021将招募新诊断和复发性GBM患者。这项试验由超过130位关键意见领袖构思，采用主方案进行，允许来自不同制药伙伴的多种疗法或疗法组合同时评估。Biohaven的troriluzole是一种新型口服小分子，可调节谷氨酸，而Vigeo的VT1021是一种首创的双调节化合物，可阻断CD47免疫检查点并激活CD36的凋亡和巨噬细胞重编程活性。这两项研究旨在为GBM患者提供更有效的治疗选择。
Vigeo Therapeutics宣布其领先候选药物VT1021将进入二期至三期注册研究，通过与美国全球适应性研究联盟（GCAR）的合作，VT1021将成为GCAR的GBM AGILE二期至三期适应性平台试验的一部分，旨在治疗胶质母细胞瘤患者。VT1021是一种新型化合物，通过结合MDSCs诱导肿瘤微环境中血栓生成素-1（Tsp-1）的表达，进而阻断CD47免疫检查点，并重新编程CD36受体，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制血管生成，并重新编程巨噬细胞从M2型变为M1型。VT1021在已完成的开放标签、多中心一期/二期研究中显示出显著的单一药物活性，整体疾病控制率（DCR）为50%。Vigeo Therapeutics计划在2022年上半年开始对胰腺癌等其他实体瘤进行疗效研究。
全球适应性研究联盟（GCAR）宣布了GBM AGILE Phase 2-3适应性平台试验的最新进展。该试验是一项针对新诊断和复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者的革命性患者中心适应性平台试验，旨在测试多种疗法。截至2022年1月，试验已筛选超过1000名患者，入组率是传统GBM研究的3至4倍。Biohaven制药公司的troriluzole和Vigeo Therapeutics的VT1021被选入试验，预计2022年第一季度开始招募。GBM AGILE试验计划扩展到包括欧洲和中国在内的多个地点。该试验旨在通过响应适应性随机化和无缝的2/3期设计，更快地识别和确认针对胶质母细胞瘤的有效疗法。
Vigeo Therapeutics 在癌症免疫治疗学会 2021 年年会上宣布其 VT1021 扩展研究的新 1/2 期数据
2021-11-09 21:01:00
Vigeo Therapeutics宣布了其新型抗癌疗法VT1021在胰腺癌和复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者中的单药活性新临床数据。这些数据在2021年11月10日至14日举行的免疫治疗学会（SITC）年会上以海报形式展示。VT1021是一种首次用于诱导肿瘤微环境（TME）中Tsp-1表达的化合物，Tsp-1随后阻断CD47免疫检查点，重新编程CD36受体以诱导肿瘤细胞凋亡、抑制血管生成并重新编程巨噬细胞从M2型变为M1型。在已完成的多中心开放标签Phase 1/2研究中，评估了VT1021单药的安全性及初步抗肿瘤活性。在胰腺癌扩展队列中，38%的具有可测量疾病的患者在单药治疗下肿瘤体积有所减少。VT1021能够重新编程TME的免疫反应，表现为细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）和M1:M2巨噬细胞比率的增加。这些发现表明，VT1021除了其单药活性外，还可能是一种强效的与检查点抑制剂协同作用的药物。Vigeo计划在2022年第一季度开始胰腺癌和rGBM的Phase 2/3研究。
Vigeo Therapeutics 将在癌症免疫治疗学会 2021 年年会上展示其胰腺癌扩展研究的新 1/2 期 VT1021 数据
2021-10-01 21:00:00
Vigeo Therapeutics将在2021年SITC年会上展示其创新癌症疗法VT1021的研究成果。该疗法是一种新型免疫调节剂，旨在通过靶向CD36和CD47免疫检查点来治疗胰腺癌和其他实体瘤。研究显示，VT1021在胰腺癌患者中表现出肿瘤缩小的效果。此外，公司还将展示Tsp-1作为VT1021的药代动力学生物标志物，并探讨其与临床反应的相关性。VT1021作为一种双重调节化合物，旨在将免疫抑制的“冷”肿瘤转化为免疫激活的“热”肿瘤，从而提高免疫治疗的效果。Vigeo Therapeutics致力于开发新型癌症疗法，目前正将VT1021推进至晚期临床试验阶段。
Vigeo Therapeutics 提供先导资产 VT1021 的临床更新并欢迎新任首席执行官
2021-09-21 00:00:00
Vigeo Therapeutics宣布完成其领先资产VT1021在复发性胶质母细胞瘤和胰腺癌中的1/2期剂量扩展研究。VT1021是一种首创的双调节化合物，既能阻断CD47免疫检查点，又能重编程CD36受体，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制血管生成。在完成的开放标签、多中心1/2期研究中，评估了单剂VT1021在剂量递增和剂量扩展队列中的安全性和初步抗肿瘤疗效。在rGBM扩展队列中，单剂VT1021在多个受试者中表现出完全肿瘤消退，在其他受试者中表现出部分反应，多个受试者继续接受VT1021治疗超过9个月。在胰腺癌扩展队列中，单剂VT1021在多个具有可测量疾病的受试者中表现出肿瘤缩小，并能将肿瘤免疫微环境从免疫抑制状态转变为免疫反应状态。Vigeo计划在2021年第四季度在医学会议上展示这两项研究的成果，并计划在2021年底启动评估VT1021在初诊和复发性GBM患者中的全球2/3期注册研究。Vigeo的首席执行官Jim Mahoney表示，VT1021是一种首创的抗癌剂，通过刺激Tsp-1的表达，然后与CD47以高亲和力结合，阻断“不要吃我”信号，并与CD36结合，导致肿瘤微环境（TME）内一系列有益的变化，从而进一步增强抗肿瘤效果。
Vigeo Therapeutics 将在癌症免疫治疗学会 2020 年年会上展示新的 1/2 期 VT1021 剂量递增和扩展数据
2020-11-09 00:00:00
Vigeo Therapeutics宣布，将在SITC 2020年会上展示其新型抗癌药物VT1021的初步临床试验数据。VT1021是一种新型双重调节化合物，能阻断CD47免疫检查点并激活CD36，从而刺激细胞毒性T细胞功能，诱导肿瘤和内皮细胞凋亡，并增加M1巨噬细胞对肿瘤的吞噬作用。该研究显示VT1021作为单一药物具有良好的安全性，并在多种实体瘤中显示出早期临床活性信号，包括胰腺癌和胶质母细胞瘤。Vigeo Therapeutics正在开发VT1021作为多种癌症的治疗药物，目前重点关注实体瘤。
Vigeo Therapeutics 在其 1b/2 研究中研究 VT1021 在表达 CD36 的癌症患者中的扩展阶段为第一批患者给药
2020-04-09 19:00:00
Vigeo Therapeutics宣布在Phase 1b/2临床试验中为首批患者注射了其首个同类领先候选药物VT1021，这是一种针对CD36和CD47的双重靶向小肽。该试验旨在评估VT1021在卵巢癌、胰腺癌、三阴性乳腺癌、胶质母细胞瘤和CD36高表达肿瘤的“组织不特异性”患者组中的疗效和安全性。VT1021通过诱导血栓生成素-1（Tsp-1）来靶向肿瘤免疫微环境（TIME），Tsp-1是一种具有多效作用机制的自然存在的强效抗肿瘤蛋白。Vigeo计划开展多项联合研究，评估VT1021与化疗药物和/或抗PD-1抗体联合使用的效果。目前，VT1021已被证明安全且耐受性良好，没有严重的药物相关不良事件。
Vigeo Therapeutics 将在 2019 年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO） 大会上公布其评估 VT1021 治疗晚期实体瘤患者的 1 期研究结果
2019-09-26 21:00:00
Vigeo Therapeutics宣布，其研发的针对肿瘤免疫微环境（TIME）的新型疗法VT1021在晚期实体瘤患者中的Phase 1研究数据将在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2019年大会上进行展示。VT1021通过诱导血栓生成素-1（Tsp-1）来复制蛋白聚糖蛋白A（Psap）的生物活性，Tsp-1是一种天然存在的、强大的抗肿瘤蛋白，已被证明可以重编程TIME并阻止肿瘤的生长和进展。Vigeo首席执行官Jing Watnick表示，VT1021的临床研究显示其可能通过延长疾病稳定期和缩小靶病变来显著受益患者。Vigeo首席医疗官Gregory Berk表示，VT1021在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，且Tsp-1诱导已在循环和肿瘤微环境中观察到，这证实了VT1021的药代动力学效应，即从肿瘤促进型TIME重编程为激活免疫系统并抑制肿瘤的TIME。VT1021目前正在进行一项Phase 1开放标签的多中心临床试验，以评估其安全性、耐受性和初步的抗癌疗效。
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