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Starton Therapeutics Inc

公司全称:Starton Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Starton Therapeutics (formerly ChemioCare) is a biotech company focused on transforming chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV) outcomes through transdermal patch technology.The Company expected to launch its new corporate website early January 2020.In April 2023, Starton Therapeutics Inc and Healthwell Acquisition Corp. I entered into a definitive business combination agreement

基本信息

地址:

215 College Road Suite 300 PARAMUS NEW JERSEY 07652; US; Telephone: +8004495405;

公司官网:

www.startontx.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Starton Therapeutics公司近日宣布已提交一项专利申请,旨在探索其专有的连续低剂量IMiD疗法STAR-LLD与多特异性抗体(包括双特异性和三特异性抗体)联合治疗癌症的潜力。该公司的STAR-LLD是一种皮下注射的来那度胺(lenalidomide)连续给药制剂,旨在提高来那度胺的疗效指数。近期的一项1b期临床试验数据显示,STAR-LLD并未显著增加与T细胞耗竭相关的免疫检查点,而T细胞耗竭被认为是多发性骨髓瘤(MM)复发的一个关键因素。STAR-LLD的开发旨在替代和扩展当前治疗最常见血液癌症——多发性骨髓瘤(MM)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)的标准治疗方案。临床试验结果显示,STAR-LLD在治疗MM方面展现出良好的疗效和耐受性,没有患者出现大于2级的药物相关血液毒性。Starton Therapeutics致力于通过其专有的连续给药技术改造标准治疗方案,以提高药物疗效、降低药物耐受性并扩大其潜在用途。
临床阶段生物技术公司Starton Therapeutics宣布,公司董事长兼首席执行官Pedro Lichtinger将在2026年1月12日至14日在旧金山举行的Biotech Showcase 2026上介绍公司概况并更新其领先项目STAR-LLD的最新进展。STAR-LLD是一种用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)的连续给药来那度胺(LLD),旨在替代现有标准治疗方案。一项临床前概念验证研究表明,STAR-LLD在28天内使MM肿瘤缩小了80%。此外,一项针对6名复发/难治性MM患者的1b期临床试验显示,所有接受STAR-LLD治疗的患者均实现了客观反应。Starton Therapeutics致力于利用专有的连续给药技术改造标准治疗方案,以提高药物疗效,降低耐受性并扩大其潜在用途。
Starton Therapeutics公司宣布,其首席医疗官Dr. Jamie Oliver将于2025年10月29日参加由Primetech Corporation赞助的Labroots网络研讨会。研讨会将详细介绍Starton公司创新连续低剂量经皮递送雷替尼德的方法,并探讨STAR-LLD这一新型递送系统的科学依据、临床前验证和早期临床转化。STAR-LLD旨在为血液恶性肿瘤,特别是多发性骨髓瘤提供一种新的治疗方案,通过皮下注射技术维持血浆浓度,以实现更好的肿瘤控制和减少治疗限制性血液学毒性。
Starton Therapeutics公司宣布,其首席医疗官Dr. Jamie Oliver将于2025年10月29日参加由Primetech Corporation赞助的Labroots网络研讨会。研讨会将详细介绍Starton Therapeutics在血液恶性肿瘤中雷替尼德连续低剂量经皮递送的创新方法。STAR-LLD是一种新型连续低剂量经皮雷替尼德递送系统,旨在提高疗效并降低毒性。研讨会上将讨论STAR-LLD的科学依据、临床前验证和早期临床转化,包括其在多发性骨髓瘤(MM)中的应用。
Starton Therapeutics公司首席医疗官Dr. Jamie Oliver将在2025年10月29日的Labroots网络研讨会中介绍STAR-LLD新型药物输送系统。该系统是一种针对血液恶性肿瘤(特别是多发性骨髓瘤)的连续低剂量经皮给药系统。STAR-LLD利用皮下输注技术,通过Primetech的iPRECIO®可编程泵,优化了药代动力学,减少了毒性,并从临床前研究到早期临床试验提高了转化相关性。Dr. Oliver的演讲将涵盖STAR-LLD的科学依据、临床前验证和早期临床转化,包括在多发性骨髓瘤模型中的研究结果和初步临床试验数据。
Starton Therapeutics公司宣布,Rod Hartwig自2025年10月1日起晋升为研发/制造副总裁。此前,Hartwig担任产品开发执行董事。此次晋升后,他将成为公司领导团队的一员,并向Starton Therapeutics的首席执行官兼董事长Pedro Lichtinger汇报。Hartwig的晋升是在Andy Rensink计划于2025年10月31日退休之后进行的。Rensink是Starton的首席制造官,他在Starton工作了七年,对公司的战略发展和长期成功做出了重要贡献。Hartwig在加入Starton之前,曾在ProSolus公司担任运营副总裁,并在Azopharma Product Development Group担任运营和制造副总裁。他在制药药物产品的开发领域拥有丰富的经验和专业知识。Starton Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于利用专有的连续输送技术改造标准治疗方案,以改善癌症患者的生存质量。
Starton Therapeutics公司宣布,其董事长兼首席执行官Pedro Lichtinger将参加2025年10月27日至28日在波士顿曼德林东方酒店举行的Longwood Healthcare Leaders Boston CEO年度会议。此次会议聚焦于影响生物制药生态系统的广泛话题,包括生物技术和制药公司的首席执行官、研发负责人、顶尖学者和投资者等决策者将就当前医疗保健领域面临的一些重要问题进行讨论。Lichtinger将参与10月27日举行的“推动研发生产力”主题的讨论。会议还包括来自罗氏、赛默飞世尔科技、Biogen、Parabilis、Moderna、Mass General Brigham、Longwood Fund等行业的领导者的演讲。会议议程旨在最大化网络机会,包括午餐会、早餐会和讨论小组会议后的鸡尾酒会。Starton Therapeutics专注于利用专有的连续输送技术改造标准治疗方案,以提高药物疗效、降低耐受性并扩大其潜在用途。
美国临床阶段生物技术公司Starton Therapeutics宣布,其领先产品STAR-LLD的配方获得了美国专利商标局(USPTO)的专利授权。该专利(U.S. Patent 12,390,457 B2)覆盖了用于治疗炎症性疾病和癌症的免疫调节咪唑化合物(IMiDs)的稳定配方,包括Starton的专有连续低剂量制剂lenalidomide(Revlimid®)STAR-LLD。该专利的有效期至2042年,进一步扩大了Starton在STAR-LLD知识产权方面的保护。STAR-LLD目前处于晚期临床试验阶段,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和其他可能的适应症。Starton的知识产权战略由前辉瑞全球知识产权副总裁Roy Waldron博士领导,他目前是Starton董事会成员。
标题:Starton Therapeutics 与 Bend Bioscience 签署 STAR-LLD(来那度胺)口服缓释剂型开发协议 摘要: 2025年6月24日,临床阶段生物技术公司 Starton Therapeutics 宣布与 Bend Bioscience 签署合作协议,Bend Bioscience 将为 Starton 的主要候选药物 STAR-LLD(一种来那度胺的口服缓释剂型)提供药物递送研发支持和制造能力。STAR-LLD 有望提高来那度胺的耐受性和疗效,并改善患者的依从性和便利性。Starton 将利用 Bend 在缓释剂型、制造工艺和临床及商业规模制造方面的专业知识,共同推进 STAR-LLD 的研发和商业化。 详细内容: - Starton Therapeutics 是一家专注于利用专有连续递送技术改造标准疗法的临床阶段生物技术公司。 - Bend Bioscience 是一家领先的创新、科学和制药服务合作伙伴。 - STAR-LLD 是一种来那度胺的口服缓释剂型,旨在提高来那度胺的疗效和耐受性。 - 合作协议将使 Bend 利用 Starton 的知识产权和临床经验来优化 STAR-LLD 的口服缓释片剂。 - Bend 将负责 STAR-LLD 的规模扩大和商业制造工作。 - Starton 和 Bend 都对STAR-LLD 的研发充满信心,并期待其能够惠及患者。
Starton Therapeutics在2025年美国癌症研究协会年会上展示了STAR-LLD治疗多发性骨髓瘤的积极数据。STAR-LLD是一种创新的连续低剂量来那度胺疗法,用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤。该疗法在1b期临床试验中表现出良好的耐受性和安全性,未出现大于2级的药物相关血液学毒性。STAR-LLD的药代动力学数据显示,它能够达到生物活性剂量并降低毒性,同时保持稳定的血药浓度。基于这些数据,Starton Therapeutics计划将STAR-LLD推进至2期临床试验。
Starton Therapeutics Inc.将在2025年美国癌症研究协会年会上展示其新型皮下连续给药的来那度胺(STAR-LLD)治疗多发性骨髓瘤的研究成果。该研究显示,STAR-LLD在28天内可将肿瘤缩小80%,且100%的总缓解率,20%的动物在100天后无肿瘤。此外,STAR-LLD的生物利用度超过91%,且Cmax比口服Revlimid低90%。Starton Therapeutics致力于通过其专有的连续给药技术,提高现有药物疗效,使其更易耐受,并扩大其应用范围。

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