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Pleopharma LLC

  • B轮
公司全称:Pleopharma LLC
国家/地区:美国/——
类型:大麻成瘾治疗药物研发商
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公司介绍:
Pleopharma LLC是一家位于美国的生物技术公司,专注于开发新型的小分子药物和生物制剂。公司的研究领域包括肿瘤学、自身免疫疾病和罕见病等领域。Pleopharma利用其独特的药物发现平台,快速识别和优化候选药物,以满足未满足的医疗需求。公司的产品和服务旨在为患者提供更多创新的治疗选项。

基本信息

成立时间:

2019-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

16109372882

地址:

518 Kimberton Rd., Suite 339, Phoenixville, PA 19460 State or country in which incorporated — Delaware,US; Telephone: +16109372882;

公司官网:

www.pleopharma.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

PleoPharma公司,一家专注于大麻相关健康问题的临床阶段开发公司,宣布将于2026年6月22日至25日在圣地亚哥会议中心举行的BIO国际大会上进行展示。公司首席商务官Jason Goodson将在6月23日12:15在剧院4进行公司概述、成人大麻使用障碍(CUD)的大麻戒断/戒断数据以及公司领先研究资产PP-01的最新进展。PP-01是一种每日一次、双重作用机制的药物,旨在为寻求帮助治疗CUD相关的大麻戒断症状的患者提供药物治疗辅助疗法。目前,PP-01正在进行的3期临床试验中,最近已有患者开始接受治疗。大麻使用障碍(CUD)是一种慢性且日益普遍的疾病,美国估计有2060万人受到影响。2024年,尽管没有批准的药物治疗,但仍有140多万人接受了治疗,突显了疾病的规模和对有效治疗的需求。PP-01旨在作为一种每日一次的口服产品,具有快速起效和良好的安全性和耐受性。PleoPharma是一家专注于解决大麻成瘾和其他大麻相关健康问题的私人控股临床阶段开发公司。
PleoPharma公司宣布,其III期临床试验CAN-004已开始进行,该试验旨在评估PP-01对于缓解大麻使用障碍(CUD)成人患者的戒断症状的疗效和安全性。PP-01是一种研究中的每日一次疗法,旨在减轻CUD患者的戒断症状。该试验基于PP-01在II期b阶段的积极数据,并有望支持PP-01的新药申请。CUD在美国影响约2060万人,而目前尚无FDA批准的治疗大麻戒断综合征或CUD的药物。PP-01已获得FDA的快速通道指定,有潜力成为首个专门设计来缓解大麻戒断症状的批准治疗。
PleoPharma公司宣布将在2026年6月13日至17日在俄勒冈州波特兰举行的药物依赖问题学院(CPDD)第88届科学会议上展示两项关于大麻使用障碍(CUD)患者的研究成果。这两项研究分别是一项定性患者报告结果研究,以及一项关于PP-01(一种用于治疗CUD患者大麻戒断症状的每日一次口服药物)的2期临床试验。目前,尚无美国食品药品监督管理局(FDA)批准的治疗大麻戒断或大麻使用障碍的疗法,这代表了一个重大的未满足医疗需求。其中一项研究揭示了CUD患者大麻戒断症状的严重性、发作时间和影响,而另一项研究则展示了PP-01在减轻CUD患者戒断症状方面的潜力。PP-01是一种双重作用机制的实验性产品,旨在靶向抑制中脑边缘奖赏通路中的CB1受体和神经递质失调。
PleoPharma公司,一家专注于解决大麻相关健康问题的私营企业,宣布完成3600万美元的B轮融资。本轮融资由生物技术专业基金和一家大型通用基金领投,A轮投资者也参与了此次融资。资金将用于推进其领先资产PP-01的临床三期试验。PP-01是一种针对大麻使用障碍患者的快速通道指定治疗药物,旨在缓解大麻戒断症状。根据美国卫生与公众服务部(SAMHSA)的数据,美国有超过2000万人患有大麻使用障碍,目前尚无有效的或经FDA批准的治疗方案。PleoPharma公司表示,他们的使命是为那些希望戒除大麻的人提供治疗选择。PP-01是一种每日一次的口服产品,具有快速起效和良好的安全性和耐受性。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-10-21

PleoPharma Inc

大麻成瘾治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——
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交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
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