干法制粒工艺技术探讨
干法制粒工艺是先将药物和辅料投到料斗混合机中混合均匀,然后转至干法制粒机料斗中下料,在无外加液体粘合剂的情况下,经上下两只辊轮将松散的粉末压缩团聚成片状,然后将压实的粉末粉碎、整粒形成颗粒,从而使粉末的流动性得到改善的工艺过程。
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软胶囊剂型的设计开发思路
软胶囊即指将一定量的液体药物直接包封,或者将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或者半固体,密封于软质囊材中制成的胶囊剂。
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如何在ANDA的工艺研究中做“减法”
在当前的医药背景下,ANDA需要做到疗效、质量与参比制剂的一致性,疗效方面一般采取BE试验进行研究,质量方面就源于工艺设计了,工艺研究在ANDA中占有举足轻重的地位,然而是不是事无巨细的研究就可以充分优化工艺得到质量一致性的目标产品呢?
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残留溶剂知多少
残留溶剂也是药品中的一类杂质,同有关物质、元素杂质一样,需要重点关注。溶剂常用于原料药及其中间体、辅料、制剂产品的生产。
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全值取样检测法那些事!
你有没有遇到过口服固体颗粒或粉末的混合均匀度10份结果,低低又高高好比浪涛的情况呢?RSD超过了5.0%,QC检测人员觉得是车间没有混合均匀导致的,制剂研发或车间这边呢,估计是觉得QC检测有问题导致的……
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我国创新药研发已取得前所未有的成就,何时才能赶超美国?
在《跨国药企兴衰录》一书出版之后,有读者问我中国的创新药出海是否会受到国外政治方面的阻挠,中国创新药出海能否沿用武田的me-too出海模式,中国创新药何时能够赶超美国?为此,笔者进行了思考和总结,写下以下小文与读者分享。
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