弘晖HLC⋅Family | 「宜联生物及璧辰医药」数据亮眼 大获好评

9月26日，全球知名的生物医药媒体Endpoints News每年一度评选的最有价值的新药初创公司“The Endpoints 11”如期公布，宜联生物作为唯一一家美国以外的Biotech公司荣登榜单。

在Endpoints的官方评述中，宜联生物被描述为“来自中国的ADC复兴助力者”，这也是首个来自中国的生物医药公司获此殊荣。

宜联生物CEO薛彤彤博士、CMO秦续科博士，及宜联美国团队成员出席现场颁奖活动。

同期获奖的公司：Lifordi Immunotherapeutics, Mirador Therapeutics, Formation Bio, Xaira Therapeutics, Iambic Therapeutics, Ascidian Therapeutics, Capstan Therapeutics, Seaport Therapeutics, Metsera, Cardurion Pharmaceuticals。

Endpoints 11评选从2018年开始推出，每年由Endpoints专业团队选出11家最有价值创新药公司。在2018年-2022年期间，选出的共计55家公司中，已有12家公司完成IPO，包括：Amylyx, Prime, Verve, Lyell等；7家公司被收购，包括：Versanis, Tmunity, Exonics, GammaDelta, ReNAgade等。

9月13日-17日，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那举行。弘晖基金两家创新药企业「宜联生物」、「璧辰医药」分别在ESMO上发布最新研究成果，大获好评。

宜联生物在2024ESMO年会上，以口头报告的形式首次公开B7H3 ADC YL201项目临床数据。YL201是一款靶向B7H3的ADC，基于宜联生物TMALIN®平台所开发。

YL201的临床I期爬坡和扩展数据显示，在包括小细胞肺癌、鼻咽癌、野生型非小细胞肺癌在内的多种实体瘤展示出令人鼓舞的抗肿瘤效果。在ES-SCLC扩展队列中，ORR为68.1%，mPFS为6.2个月，显示多瘤种潜力。

截至2024年8月9日，在入组晚期实体瘤患者方面，共有312名不同肿瘤类型的患者入组剂量递增和扩展研究，包括小细胞肺癌(SCLC, n=79)、鼻咽癌(NPC, n=75)和无可操作基因组改变的非小细胞肺癌(NSCLC，无AGAs, n=68)。所有入组患者均接受过既往标准治疗，60%的患者至少接受过2条既往治疗线。

在有效性方面，276例存在至少一次基线后肿瘤评估的患者中，客观缓解率(ORR)为44.6%，疾病控制率(DCR)为83.7%， 显著优于现有治疗手段。所有在研药物品类中，其疗效处于第一梯队。

璧辰医药在2024ESMO年会上，以口头报告的形式公布了其首款自主研发的靶向治疗特异性小分子化合物BRAF抑制剂 ABM-1310治疗复发性原发性脑肿瘤最新的I期临床研究成果。

ABM-1310是一种已获临床前研究证明的具有高水溶性、高细胞渗透性和高血脑屏障穿透性的新型小分子BRAF抑制剂。

截至2024年4月18日，13名接受治疗的肿瘤患者中，客观缓解率达到23%。该结果在讨论环节受到了美国西北大学医学院脑肿瘤专家Roger Stupp的高度好评。Stupp教授也为璧辰生物后续的药物开发提出了宝贵意见。