Electra Therapeutics今日宣布,其主打疗法ELA026已获得美国FDA授予的突破性疗法认定(BTD)以及欧洲药品管理局(EMA)授予的PRIME资格,用于治疗继发性噬血性淋巴组织细胞增生症(sHLH)。 sHLH是一种高炎症性疾病,死亡率高且缺乏有效治疗手段。 与此同时, Electra Therapeutics今日还宣布完成超额认购的1.83亿美元C轮融资。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
Electra Therapeutics将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其创新疗法
Biospace
2026-01-05
Electra Therapeutics在ASH年会上展示ELA026治疗sHLH的临床研究进展
Biospace
2025-12-03
刚刚!FDA批准突破性单抗疗法
药明康德
2025-11-26
EQT Life Sciences 领投 Electra Therapeutics 1.83亿美元C轮融资,推进创新免疫疾病和癌症治疗
PRNewswire
2025-10-22
Electra Therapeutics完成1.83亿美元C轮融资,推进ELA026和ELA822的研发
GlobeNewswire
2025-10-22
Electra Therapeutics的ELA026获得FDA突破性疗法和EMA优先药物资格
GlobeNewswire
2025-10-22
Electra Therapeutics启动SURPASS研究,评估ELA026治疗sHLH的疗效与安全性
GlobeNewswire
2025-10-22
免疫学疾病和癌症疗法开发商Electra Therapeutics获得1.83亿美元C轮融资,开发靶向SIRP抗体
Medaverse
2025-10-22
优于现有疗法!Moderna疫苗3期结果积极;首款!超80%患者达缓解,FDA再批准单抗疗法……
药明康德
2025-07-01
3个月一次,降低发作率95%的单抗疗法;使超80%肿瘤患者获完全缓解的靶向疗法…… | 一周盘点
药明康德
2025-06-23
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
1,971个
本月临床试验数
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 33 31
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论