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基石药业：RET抑制剂普吉华扩展适应症获批！用于治疗甲状腺癌

3月14日，基石药业宣布，其选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）的扩展适应症申请已经获得NMPA批准，该项扩展适应症用于治疗甲状腺癌和甲状腺髓样癌。

药融圈

基石药业 RET抑制剂

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3年前
基石药业舒格利单抗：同类最优PD-L1单抗！真正实现临床获益

基石药业舒格利单抗作为一款同类最优的PD-L1单抗，已充分展现出令人鼓舞的优异临床数据。将舒格利单抗扩展到更多的适应症，一直是基石药业为解决诸多未被满足的医疗需求所做的努力。

药融圈

舒格利单抗基石药业

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3年前
基石药业舒格利单抗获批上市！国产第2款PD-L1单抗!

12月21日，NMPA显示，基石药业PD-L1单抗舒格利单抗上市申请已获得批准，适用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这是国产第2款、国内获批第4款的PD-L1单抗。

摩熵医药（原药融云）

基石药业舒格利单抗（CS1001） PD-L1单抗

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3年前
基石药业与恒瑞医药达成13亿元战略合作，加速肿瘤免疫骨架产品开发与商业化

11月21日，港股上市创新药企基石药业（2616，HK）与国内龙头药企恒瑞医药（600276.SH）联合宣布，双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议。

药融圈

基石药业恒瑞医药

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4年前
基石药业与多特生物合作，加速下一代自研管线布局

11月9日，港股创新药企基石药业（HK:2616）与专注于开发下一代抗体疗法的生物科技公司多特生物(DotBio Pte. Ltd)宣布签订合作协议。

药融圈

基石药业多特生物

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4年前
基石药业宣布PD-L1抗体获FDA孤儿药资格

10月19日，基石药业宣布，美国FDA授予其PD-L1抗体舒格利单抗（CS1001）孤儿药资格，用于治疗T细胞淋巴瘤。

药明康德

基石药业舒格利单抗（CS1001） FDA 孤儿药

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5年前
基石药业PD-L1抗体治疗R/R ENKTL的临床申请获美国FDA审评许可

今日，专注于开发创新肿瘤免疫治疗和精准治疗药物的生物医药公司——基石药业宣布，其正在开发的PD-L1抗体舒格利单抗（CS1001）单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的试验性新药(IND)申请已通过美国FDA的审评。

药明康德

PD-L1抗体临床基石药业

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5年前