2025年中国靶点排行榜

2026年9月21日，上海交通大学医学院附属第九人民医院谢芸教授与附属瑞金医院杜亚伟教授团队在《Advanced Science》发表研究论文。该研究针对皮肤纤维化中真皮成纤维细胞衰老与皮下脂肪纤维化重塑的不同病理特征，构建了整合载药水凝胶与mRNA脂质纳米颗粒的模块化螺纹微针系统。利用微针表面包覆含SIRT1激动剂（SRT1720）的水凝胶以干预真皮层，螺旋沟槽装载包封PGC-1α mRNA的脂质纳米颗粒以调节皮下脂肪组织，实现分层精准递送。在小鼠博来霉素诱导的皮肤纤维化模型中，该系统显著减轻真皮胶原沉积、改善弹性纤维结构及皮下脂肪损伤，下调炎症与衰老相关基因表达，为皮肤不同层次病变的联合局部治疗提供了新策略。

Roivant Sciences及其子公司Priovant宣布，其TYK2/JAK抑制剂brepocitinib在两项名为Clarity-1和Clarity-2的III期临床试验中表现优异，成功达到主要终点。该药物用于治疗非感染性葡萄膜炎（NIU），结果显示患者无激素生存期超过40周，安慰剂组仅为12周；汇总分析显示，48周时62%的治疗组患者无需使用激素，而安慰剂组仅为20%。Leerink Partners分析师指出，尽管未进行头对头试验，但基于跨试验比较，brepocitinib疗效显著优于目前唯一获批的非激素治疗药物Humira，后者50%的患者在六个月内失败。此前，Priovant已于8月获得FDA批准将brepocitinib（商品名Lisraya）用于皮肌炎治疗。公司正寻求将该适应症扩展至NIU，数据还显示药物在多种亚组患者中均有效，并达到了包括视网膜血管渗漏和视力改善在内的所有次要终点。

DuPont（NYSE: DD）宣布推出新型反相硅胶介质DuPont™ AmberChrom™ SIL，旨在支持包括胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂在内的肽类治疗药物的纯化与生产。随着针对糖尿病、肥胖症及肿瘤等慢性病的肽类药物需求增长，生物制药制造商面临在商业规模下实现高收率和严苛纯度目标的挑战。AmberChrom™ SIL提供C8和C18两种化学模式，具备高分辨率、稳定性和可扩展性，适用于从粗纯到最终精纯的多阶段纯化流程。该介质可与AmberChrom™ XT树脂及其他聚合物色谱技术集成，帮助客户优化纯度、收率和回收率，简化多阶段制造中的纯化策略开发。此举扩展了DuPont的生物加工纯化产品组合，为应对复杂的肽类分离和高纯度抛光需求提供了关键技术支持。

第一三共（Daiichi Sankyo）将在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示其行业领先的抗体偶联药物（ADC）管线的最新临床研究成果。会议将发布超过30份摘要，其中包括4项重磅突破性（Late Breaking）报告。重点展示了Enhertu®（trastuzumab deruxtecan）和Datroway®（datopotamab deruxtecan）在乳腺癌和肺癌领域的六项里程碑式III期试验（如DESTINY-Breast05/06/09/11、TROPION-Breast02等）的新数据，进一步巩固了这些药物改变临床实践的地位。此外，针对妇科癌症领域，Raludotatug deruxtecan (R-DXd) 在铂耐药卵巢癌的两项试验（REJOICE-Ovarian01/02）中展示了无进展生存期和缓解持续时间等新分析结果，凸显其在卵巢癌中的潜力。研究还特别强调了DXd ADCs在脑转移患者中的获益，包括Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 在TUXEDO-3试验中针对伴有脑转移的实体瘤患者的最终总生存期数据。

生物科技公司Alligator Bioscience发布2026年前三季度财务结果及业务更新。公司已完成配股，获得约5880万瑞典克朗资金，并偿还了1900万瑞典克朗的过桥贷款。目前，公司正按计划进行业务缩减（Wind-down），不再自主开发药物候选产品，预计成本基础将在2027年第二季度完全生效。人事方面，CFO Johan Giléus将于2027年1月1日接任CEO。战略上，公司重心转向其持有的HER2靶向抗体HLX22项目的财务权益。该项目由Henlius负责全球III期临床开发，无Alligator研发成本，预计2027年下半年公布顶线数据，2030年左右产生首批特许权使用费。此外，Alligator已停止对mitazalimab的独立开发，寻求授权或剥离该资产，但将继续支持外部资助的研究者发起研究。

艾伯维（AbbVie）公布其在研药物lutikizumab治疗中重度化脓性汗腺炎（HS）的III期INTREPID研究顶线结果。该药是一种双变量域IL-1α/1β拮抗剂，适用于成人及青少年患者。研究达到主要终点：第16周时，lutikizumab组HiSCR75（脓肿和炎性结节计数减少≥75%）应答率为31.4%，显著优于安慰剂组的23.4%（p≤0.001）。此外，药物达成8项次要终点，包括第8周HS相关皮肤疼痛显著改善（NRS3及NRS30指标均优于安慰剂，p

AbbVie宣布其针对化脓性汗腺炎（HS）的实验性IL-1α/β抑制剂lutikumab在III期INTREPID研究中达到主要终点。该研究纳入约1400名患者，结果显示第16周时，lutikumab组脓肿和结节计数减少的反应率为31.4%，较安慰剂组的23.4%有统计学显著差异（8%）。尽管达到主要目标，但该结果低于分析师基于中期数据设定的预期，Guggenheim Partners称其为“令人失望”，而BMO Capital Markets认为这验证了IL-1α/β抑制在HS中的疗效潜力。此外，Merck的tulisokibart也公布了竞争性中期数据。AbbVie计划将lutikumab与其长效amylin类似物ABBV-295及抗TL1A抗体ABBV-701联合使用，并预计明年公布36周盲态扩展数据以支持2027年下半年的监管申报。