艾伯维（AbbVie）公布其在研药物lutikizumab治疗中重度化脓性汗腺炎（HS）的III期INTREPID研究顶线结果。该药是一种双变量域IL-1α/1β拮抗剂，适用于成人及青少年患者。研究达到主要终点：第16周时，lutikizumab组HiSCR75（脓肿和炎性结节计数减少≥75%）应答率为31.4%，显著优于安慰剂组的23.4%（p≤0.001）。此外，药物达成8项次要终点，包括第8周HS相关皮肤疼痛显著改善（NRS3及NRS30指标均优于安慰剂，p<0.0001），以及前16周内HS复发率显著降低（18.4% vs 28.1%，p<0.0001）。DLQI和HSIA等生活质量指标亦有显著提升，且IL-17A/F水平下降。安全性方面，药物总体耐受良好，未发现新的安全问题。该数据支持同时抑制IL-1α和IL-1β作为HS潜在治疗策略的研究价值。
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