IL-1β
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IL-1β靶点全景洞察，整合IL-1β相关内容 613 条、相关药物 83 个、研发企业 82 家、全球新药 808 个、注册申报 164 项，收录专业报告 101 份，并实时追踪IL-1β临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-1β数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-1β领域进展。
IL-1β核心数据概览
IL-1β资讯动态
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NANOBIOTIX公布JNJ-1900 (NBTXR3)联合免疫检查点抑制剂治疗抗PD-1耐药黑色素瘤的I期最终数据【AI生成】研发注册政策临床阶段生物制药公司NANOBIOTIX在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了其正在进行的1100号I期研究的最终更新数据。该研究评估了JNJ-1900 (NBTXR3)联合立体定向放射治疗（SBRT）及免疫检查点抑制剂（nivolumab或pembrolizumab），作为二线及以上疗法，用于治疗经多线治疗失败且对抗PD-1疗法产生耐药的晚期原发性皮肤黑色素瘤患者。在24名重度预处理的患者中，数据显示出可接受的安全性特征及早期疗效信号：根据RECIST 1.1标准，总体缓解率（ORR）为41.7%（含4例完全缓解），疾病控制率（DCR）达75%，中位总生存期（OS）为17.8个月。探索性分析发现，IL-1β是治疗后血浆中增加最多的细胞因子，提示其与治疗诱导的抗肿瘤免疫相关。研究者认为这些初步结果值得在针对抗PD-1初治或难治性黑色素瘤患者的随机临床试验中进一步验证。GlobeNewswire2026-10-24407IL-1β PD-1 Nanobiotix
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艾伯维宣布Lutikizumab治疗化脓性汗腺炎III期INTREPID试验顶线数据积极【AI生成】研发注册政策艾伯维（AbbVie）公布其在研药物lutikizumab治疗中重度化脓性汗腺炎（HS）的III期INTREPID研究顶线结果。该药是一种双变量域IL-1α/1β拮抗剂，适用于成人及青少年患者。研究达到主要终点：第16周时，lutikizumab组HiSCR75（脓肿和炎性结节计数减少≥75%）应答率为31.4%，显著优于安慰剂组的23.4%（p≤0.001）。此外，药物达成8项次要终点，包括第8周HS相关皮肤疼痛显著改善（NRS3及NRS30指标均优于安慰剂，pBiospace2026-10-22305IL-1β IL-1α AbbVie Inc
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抗新型冠状病毒五种中药方活性成分和作用靶点的网络药理学分析前沿研究疏风解毒方主要是通过黄酮类成分和植物甾醇类成分作用于 IL-1B、IL-6、CCL2、MAPK1、MAPK8、MAPK14、CASP3、ALB 等靶点调节炎症反应、氧化应激、细胞凋亡、肺纤维化等过程，减轻肺损伤而治疗新冠肺炎。药信 疏风解毒胶囊2026-10-1630ALB COVID-19 CASP3
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Avalo Therapeutics在EADV大会公布Ab dakibart治疗HS的疗效和安全性数据研发注册政策Avalo Therapeutics公司宣布，将在2026年9月30日至10月3日在奥地利维也纳举行的EADV大会上进行两项关于Ab dakibart（一种针对IL-1β通路的人源化高亲和力IgG4抗IL-1β抗体）治疗中度至重度HS（汗腺炎）的疗效和安全性研究的口头报告和海报展示。Ab dakibart是Avalo Therapeutics公司正在推进的领先抗IL-1β单克隆抗体（mAb）药物候选者，目前正在进行HS的3期注册性研究。此外，Avalo Therapeutics公司还在开发AVTX-010，这是一种长效的下一代抗IL-1β mAb。Biospace2026-09-23559IL-1β 汗腺炎
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Nature | 基因没有融合，RNA却先“融合”了：研究揭示跨染色体转录本的新机制前沿研究研究人员不仅发现了大量这样的RNA，还重点解析了一条由 Gsdmd 和 Tmem106a 共同组成的嵌合mRNA。 它编码的蛋白可以增强 炎症小体（inflammasome） 介导的膜打孔和IL-1β释放，在抗菌感染和脓毒症中产生截然不同的后果。 但如果两个RNA根本来自 不同基因 呢。生物探索2026-09-06148IL-1β 脓毒症
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-277183AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间共有110个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号70个，进口药品受理号40个。本周共计110款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药53款，生物药55款，2款中药。摩熵医药2026-08-276269IL-1β TEAD HRS-5965胶囊 -
伏欣奇拜单抗两项儿科IIT研究即将在北京协和、复旦儿科启动临床研究近日，金赛药业自主研发的注射用伏欣奇拜单抗在儿科炎症性疾病领域取得重要进展，两项研究者发起临床研究（IIT）分别通过北京协和医院和复旦大学附属儿童医院伦理审批，并获临床试验注册号， 拟开展针对冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）及儿童川崎病（联合静脉注射免疫球蛋白）的前瞻性探索研究， 数据将为后续临床实践提供参考。 冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）是一种由NLRP3基因功能获得性突变驱动的自身炎症性疾病，涵盖家族性寒冷性自身炎症综合征（FCAS）、Muckle-Wells综合征（MWS）和新生儿多系统炎性疾病或慢性婴儿神经皮肤关节综合征（CINCA/NOMID）三种疾病。 CAPS的致病机制的发现催生了IL-1抑制剂的治疗革命，使CAPS成为IL-1β抑制剂最早获批的适应症。金赛药业2026-08-26420IL-1β NLRP3 冷吡啉（冷炎素）相关周期性综合征
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Nature | 焦亡通路上的“借道入胞”——GSDMD孔介导的caspase抑制剂靶向递送前沿研究细胞死亡是多细胞生物发育、稳态维持和病原防御的核心环节，其中程序性细胞死亡主要分为细胞凋亡 （apoptosis） 和细胞焦亡 （pyroptosis） 两条通路，二者均由天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 （caspase） 家族介导。 炎性caspase （包括人源的caspase-1、-4、-5以及小鼠的caspase-1和-11） 在炎症小体复合物中被激活，进而切割成孔蛋白Gasdermin D （GSDMD） ，释放其N端成孔结构域，在细胞膜上形成孔洞，引发细胞焦亡——一种裂解性、促炎性的细胞死亡方式，并伴随IL-1β和IL-18等炎症因子的大量释放。 与此相对，凋亡则由caspase-8和-9启动，继而激活执行型caspase-3和-7，以非裂解方式清除细胞。BioArt2026-08-24191IL-1β IL-18 CASP3
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Cell Rep | 陈苏团队揭示胚胎干细胞“炎症沉默与获得”的全新表观遗传调控机制前沿研究胚胎干细胞 （ ESCs ） 因兼具自我更新与多向分化潜能，已成为发育生物学和再生医学研究的核心模型。 然而， ESCs 在免疫学上呈现独特的 “炎症沉默” 现象：与分化细胞不同， ESCs 对细菌脂多糖 （ LPS ） 、病毒模拟物 poly(I:C ）及促炎细胞因子 （如 TNF-α 、 IL-1β 等） 的刺激均表现出极度迟钝的反应，几乎不产生干扰素或促炎细胞因子 【 1-2】 。 该沉默状态在细胞分化后迅速逆转，分化细胞能够快速启动强烈的炎症应答。BioArtMED2026-08-21176IL-1β TNF-α
IL-1β全球新药
IL-1β关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
启动降尿酸治疗初期的痛风
进行中
Ⅱ期
子宫内膜异位症和化脓性汗腺炎适应症
进行中
Ⅰ期
1）缓解和预防痛风发作； 2）家族性地中海热。
进行中
BE试验
IL-1β研究报告
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授权收入持续驱动业绩高增，在研管线密集推进国金证券股份有限公司4页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页6 -
授权收入驱动业绩高增，创新管线迈入密集兑现期中邮证券有限责任公司5页0
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10
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授权收入驱动业绩高增，自免新品开启接力放量国金证券股份有限公司4页0
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从“补水”到“抗炎”：2026中国干眼眼部用药市场全景洞察摩熵咨询30页131
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抗体龙头创新积淀厚积薄发，自免管线步入集中收获期长城国瑞证券有限公司33页1
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新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告摩熵咨询32页54
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205
IL-1β-品种竞争格局
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0个
申报临床
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46个
临床
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0个
申请上市
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9个
批准上市
IL-1β
当前排名
第285名
7.83分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
IL-1β全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-1β相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
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相关政策法规
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- 国家药监局关于发布免于进行临床试验体外诊断试剂目录(2025年)的通告(2025年第23号)
- 北京市药品监督管理局关于批准注册45个第二类医疗器械产品的公告(2024年7月)
- Proteins EU-SRS User Guide Guidance on naming and building protein records in EU-SRS
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- Opciones terapéuticas y COVID-19: orientaciones evolutivas, 10 de noviembre de 2023