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首页 临床进展 徐晓丹医师：研究计划书中未提及任何有关随机分组的信息，请再次核查注册表随机方法处所提内容，确认该研究设计类型，如非随机对照研究，请如实填写。 序贯方案行部分脾动脉栓塞治疗肝硬化脾功能亢进疗效观察

【ChiCTR2000039284】徐晓丹医师：研究计划书中未提及任何有关随机分组的信息，请再次核查注册表随机方法处所提内容，确认该研究设计类型，如非随机对照研究，请如实填写。 序贯方案行部分脾动脉栓塞治疗肝硬化脾功能亢进疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039284

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化脾肿大脾功能亢进

试验通俗题目

徐晓丹医师：研究计划书中未提及任何有关随机分组的信息，请再次核查注册表随机方法处所提内容，确认该研究设计类型，如非随机对照研究，请如实填写。 序贯方案行部分脾动脉栓塞治疗肝硬化脾功能亢进疗效观察

试验专业题目

序贯方案行部分脾动脉栓塞治疗肝硬化脾功能亢进疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察使用序贯方案部分脾动脉栓塞治疗肝硬化脾功能亢进的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用计算机生成随机数据。

盲法

未说明

试验项目经费来源

常熟市第一人民医院

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-01

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.具有完整的生化学及影像学资料支持肝硬化脾肿大脾功能亢进的诊断； 2.患者年龄在18-80周岁，且不存在严重的心肺肝肾等系统性疾病； 3.不存在任何部位的恶性肿瘤或血液系统疾病。；

排除标准

1.长期口服非甾体类消炎药、抑制血小板类药物、抗凝药物等可能导致消化道出血的药物； 2.上消化道出血每年在3次以内（不含3次）或者出血原因不同； 3.不同意签署知情同意书、不遵从本研究要求用药，或者中途不能按时随访或失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常熟市第一人民医院/ 苏州大学附属常熟医院

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研究负责人邮编

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