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【ChiCTR2600118147】全麻术后不同体位对阻塞性通气功能障碍患者麻醉苏醒的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600118147

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉复苏质量

试验通俗题目

全麻术后不同体位对阻塞性通气功能障碍患者麻醉苏醒的影响

试验专业题目

全麻术后不同体位对阻塞性通气功能障碍患者麻醉苏醒的影响

申办单位信息
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联系人邮编

215200

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临床试验信息
试验目的

探究全麻术后不同体位对阻塞性通气功能障碍患者麻醉苏醒质量的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用手机“随机数生成器”生成1~96的随机数,随机数为3的倍数者入A组;3的倍数余1者入B组;3的倍数余2者入C组

盲法

课题组仅对术后数据采集人员和数据分析人员进行盲法研究

试验项目经费来源

苏州大学附属苏州九院青年科研基金(基金号:YK202524)

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.40周岁≤年龄≤85周岁; 2.行全身麻醉腹部手术患者; 3.达到阻塞性通气功能障碍标准(FEV1/FVC%pred<92%); 4.麻醉时间≤4小时。;

排除标准

1.BMI≥28kg/m^2者; 2.四肢骨折或存在颅脑、胸椎、腰椎疾患; 3.OSAS(阻塞性睡眠呼吸暂停综合征); 4.严重器官功能障碍; 5.妊娠状态; 6.极重度通气功能障碍患者(FEV1%pred<35) 7.既往肺部手术、气胸患者、肺结核、胸腔积液、呼吸衰竭。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属苏州九院(苏州市第九人民医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

215200

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