ChiCTR2500110643
尚未开始
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2025-10-16
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围术期镇痛
奥赛利定在妇科日间腹腔镜手术应用的前瞻性随机对照临床研究
奥赛利定在妇科日间腹腔镜手术应用的前瞻性随机对照临床研究
1.明确奥赛利定相较舒芬太尼在妇科日间腹腔镜手术中心血管抑制反应（低血压、心动过缓）的发生率及严重程度差异； 2.阐明奥赛利定用药方案对妇科日间腹腔镜患者围术期炎症应激水平的改变； 3.探究奥赛利定与舒芬太尼对妇科日间腹腔镜患者围术期代谢水平的差异，揭示生化反应网络。
随机平行对照
上市后药物
由单位统计师在电子计算机上用 SAS 9.4 或以上版本的 PLAN 过程产生随机表。
对研究者和受试者设盲
广州市卫生健康委员会
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22
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2026-01-01
2027-12-31
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1.18-55岁女性患者； 2.ASA分级I-II级； 3.同意并签署麻醉知情同意书及临床研究知情同意书。；
请登录查看1.患者拒绝参与研究； 2.患者身体质量指数（Body mass index，BMI）>30 kg/m^2； 3.本研究所涉及药物过敏； 4.存在腹直肌鞘平面阻滞禁忌症； 5.术前肝肾功能异常； 6.术前凝血功能异常； 7.术前感染指标升高； 8.合并心血管系统慢性疾病如高血压、冠心病等； 9.合并呼吸系统慢性疾病如慢性阻塞性肺病、哮喘等； 10.合并糖尿病、甲状腺功能异常等内分泌系统疾病； 11.存在其他无法收治为日间手术路径的情况。；
请登录查看广州医科大学附属妇女儿童医疗中心麻醉与围术期科
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