首个患者剂量组安全性良好，顺利推进至病例扩展。 本次Ib/IIa期研究在已接受标准背景治疗的WHO第1组肺动脉高压（PAH）患者中开展，旨在评估多次皮下注射IMC-003在目标患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）及初步疗效，研究采用Ib/IIa期无缝设计：Ib期以安全性与耐受性为主要评估目标，IIa期将为推荐II期剂量（RP2D）的确定提供依据。 目前研究第一个剂量组已 完成DLT观察期评估 ，并于2026年9月29日召开了SRC会议。
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