中国上海，2026年7月21日——宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，公司自主研发的VEGF×PD-L1双靶点药物珀维拉芙普α（IMM2510）皮下注射制剂（IMM2510S）的I期临床研究，已顺利完成首例患者给药，有望通过更便捷、更安全的给药方式，为晚期实体瘤患者带来全新的治疗选择。
IMM2510是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的VEGF×PD-L1双靶点药物，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路激活T细胞、阻断VEGF信号重塑肿瘤微环境、诱导ADCC、ADCP等多重机制发挥抗肿瘤作用。自2020年首次提交IND以来，IMM2510临床开发稳步推进，已在后线肺鳞癌单药治疗中展现出积极疗效，并获批联合化疗用于可切除鳞状非小细胞肺癌、食管鳞癌围手术期及晚期/复发性子宫内膜癌等多项II期临床试验。此外，IMM2510与IMM27M的联合用药在Ib期研究中展现出卓越的抗肿瘤潜力，针对既往免疫治疗失败的食管鳞癌等实体瘤，已经观察到积极疗效信号，且耐受性良好。
为解决传统静脉给药长期住院、占用医疗资源及患者依从性低等临床痛点，宜明昂科依托自主研发的透明质酸酶技术平台，成功开发了皮下注射制剂IMM2510S。该制剂通过rHuPH20技术实现大分子药物的快速、大容量递送，优化药代动力学行为，降低药物峰浓度并延长暴露时间，从而进一步提升治疗的安全性与药效。此次IMM2510S首例患者的顺利给药，标志着宜明昂科在皮下给药领域的创新落地，为晚期实体瘤患者带来了更便捷的治疗新选择。
宜明昂科董事长、CEO兼CSO
田文志博士表示：
“IMM2510S皮下制剂I期临床研究首例患者的顺利给药，是我们践行‘以患者为中心’理念的重要成果。通过将静脉给药转为皮下注射，我们不仅是在优化一种剂型，更是在重塑患者的治疗体验。期待IMM2510S在后续临床研究中展现出与静脉制剂同样优异甚至更具优势的疗效与安全性，早日惠及广大晚期实体瘤患者。”
宜明昂科首席医学官
吴诸丽博士表示：
“我们非常高兴顺利完成首例患者IMM2510S皮下给药，我们将继续以严谨的科学态度推动I期临床试验的开展及后续临床开发，力争早日将这一‘高效双靶点+便捷剂型’的创新组合推向市场，为患者克服免疫耐药、提高药物治疗依从性提供解决方案。”
我们曾获“第二届生物科技创新50企业榜单”、“药物创新济世奖”、“2021中国医药创新种子企业100强”、“2020年度浦东新区创新创业20强”、“高新技术企业证书”、“2019中国生物医药最具创新力50强企业”、“张江创投百强企业荣誉称号”等。
2023年9月5日，宜明昂科在香港联合交易所正式挂牌上市，股票代码：01541.HK。
前瞻性声明
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2026-07-21
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