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【ChiCTR2500107900】高PEEP治疗新生儿呼吸窘迫综合征的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107900

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

高PEEP治疗新生儿呼吸窘迫综合征的研究

试验专业题目

高PEEP治疗新生儿呼吸窘迫综合征的研究

申办单位信息
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联系人邮编

223800

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临床试验信息
试验目的

评估高PEEP对晚期早产儿和足月儿NRDS的临床效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由临床研究人员使用随机数表法进行简单随机分组，分为高PEEP组和对照组

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)胎龄 34+0 至 39+6 周的新生儿； (2)经胸部X线或肺部超声诊断为 NRDS（新生儿呼吸窘迫综合征）； (3)需接受机械通气治疗。；

排除标准

(1) 染色体异常； (2) 影响呼吸功能的先天性畸形； (3) 机械通气前已发生气胸； (4) 监护人知情同意缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属宿迁医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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