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【ChiCTR2100052073】载距突载荷效应实验研究与精准置钉技术体系构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052073

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

跟骨骨折

试验通俗题目

载距突载荷效应实验研究与精准置钉技术体系构建

试验专业题目

载距突载荷效应实验研究与精准置钉技术体系构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究载距突载荷效应实验，构建精准置钉技术体系

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

Not stated

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-12

试验终止时间

2023-10-12

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18周岁的患者； 2. Sanders II-IV型跟骨骨折患者； 3. 后关节面骨折块垂直或内外侧分离均大于2 mm的患者； 4. 不伴发载距突骨折或载距突骨折无移位的患者； 5. 受伤至手术时间＜3周的患者。；

排除标准

1. 开放性跟骨骨折或合并血管神经损伤需急诊手术的患者； 2. 伤前有足踝严重畸形的患者； 3. 陈旧性跟骨骨折患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属宿迁医院

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研究负责人邮编

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