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【ChiCTR1800018034】基于Wnt/β-catenin信号通路探讨活血补肾方选择性调节骨质疏松性骨折的作用机制

基本信息
登记号

ChiCTR1800018034

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松性骨折

试验通俗题目

基于Wnt/β-catenin信号通路探讨活血补肾方选择性调节骨质疏松性骨折的作用机制

试验专业题目

基于Wnt/β-catenin信号通路探讨活血补肾方选择性调节骨质疏松性骨折的作用机制

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临床试验信息
试验目的

本项目拟进一步通过通过检测骨质疏松患者血清中的(Wnt/β -catenin)的水平并分析其与OPG、RANKL、OPG 、SOST的关系,从Wnt/β -catenin信号通路探讨活血补肾方-陇中损伤胶囊选择性调节骨质疏松性骨折的关键作用机制,为传统的中医基础理论治疗骨质疏松性骨折提供新的理论依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由课题组人员将符合纳入标准的患者采用简单随机化的方法随机分为试验组和对照组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

上级拨款

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-01

试验终止时间

2020-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合中医证候诊断标准;②符合西医诊断标准:③年龄:>55 岁:④体格检查与影像学符合;⑤椎体压缩程度小于75%;⑥椎体后缘完整;⑦能够耐受麻醉及手术者;⑧同意参加本研究。;

排除标准

①骨肿瘤、骨结核等其他疾病导致的压缩性骨折患者;②椎体的压缩程度大于75%者;③骨折碎片进入脊髓;④凝血机制明显异常的患者;⑤有严重的基础疾病,如严重的心肺疾患、肾衰竭、脑血管意外的患者;⑥骨髓炎或者存在全身感染的患者;⑦不符合纳入标准的患者;⑧中途自动停药及因副作用停药者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

甘肃省中医药研究院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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