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首页 临床进展 中国南方急性缺血性卒中糖代谢障碍及预后调查（Boost China）

【ChiCTR-ECS-08000078】中国南方急性缺血性卒中糖代谢障碍及预后调查（Boost China）

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基本信息
登记号

ChiCTR-ECS-08000078

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2008-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中（发病72小时内）

试验通俗题目

中国南方急性缺血性卒中糖代谢障碍及预后调查（Boost China）

试验专业题目

中国南方急性缺血性卒中糖代谢障碍及预后调查（Boost China）

申办单位信息
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510080

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临床试验信息
试验目的

1．观察高血糖事件在急性卒中及其亚型中的发生和演变情况; 2．观察卒中伴发的高血糖事件与卒中病情严重程度和神经功能恢复的相关性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

CMB(00-730)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2008-01-01

试验终止时间

2009-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

新发的快速出现的与脑功能受损相关的神经系统症状和体征，考虑为血管源性而无其它明显的原因，并经CT/MRI确诊的缺血性卒中患者，发病72小时内，美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS) > 4；既往有或无糖尿病史。；

排除标准

出血性卒中；严重心肝肾功能障碍、感染、消耗性疾病等；肠内高营养或肠外营养；因消化系统功能障碍或其它疾病而不能行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）；意识障碍或其它原因不能配合OGTT检查和随访；已参加类似调查患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院神经科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

510080

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