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【ChiCTR2500110044】中国缺血性卒中院前延误调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110044

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗死

试验通俗题目

中国缺血性卒中院前延误调查

试验专业题目

中国缺血性卒中院前延误调查

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.通过基于医疗机构的大数据调研，深入了解中国缺血性卒中患者急性期就医路径的现状； 2.分析中国缺血性卒中患者急性期救治院前延误的影响因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性期（发病2周内）入院的缺血性卒中病人； 2.需符合《中国成人急性缺血性卒中诊治指南 2023》制定的诊断标准。；

排除标准

1.院内卒中； 2.诊断检查不确定或显示卒中以外的可能原因的事件； 3.排除出血性脑血管病。；

研究者信息
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试验机构

中山大学附属第一医院

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