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首页 临床进展 舒芬太尼给药时机对甲状腺手术患者术后恶心呕吐发生率的影响：一项随机对照研究

【ChiCTR2600127652】舒芬太尼给药时机对甲状腺手术患者术后恶心呕吐发生率的影响：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127652

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

舒芬太尼给药时机对甲状腺手术患者术后恶心呕吐发生率的影响：一项随机对照研究

试验专业题目

舒芬太尼给药时机对甲状腺手术患者术后恶心呕吐发生率的影响：一项随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究两种不同的舒芬太尼给药策略（麻醉诱导期一次性足量给药 vs. 麻醉诱导及维持期间分次推注给药）对甲状腺手术患者术后24小时内恶心呕吐（PONV）发生率的影响，并比较两组在麻醉诱导期低血压、气管插管反应、复苏期PONV严重程度、术后疼痛评分、抢救性药物使用情况等方面的差异。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计人员使用计算机生成随机数字表产生随机序列

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

103

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在18～65岁的患者； 2. 拟在中山大学附属第一医院接受择期甲状腺手术的患者； 3. 获得患者本人或监护人知情同意。 1. 年龄在18～65岁的患者；2. 拟在中山大学附属第一医院接受择期甲状腺手术的患者；3. 获得患者本人或监护人知情同意。；

排除标准

1. 预计手术时间大于3 h者； 2. 神经系统或精神疾病者； 3. 前庭功能障碍者； 4. 胃肠道疾病者； 5. 手术前72 h内服用止吐药或类固醇的患者； 6. 严重的心脏疾病或呼吸系统疾病者； 7. 认知功能障碍不能配合随访者； 8. 对任何研究药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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