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首页 临床进展 基于 AI 智能体的肺癌术后患者医院－家庭过渡期症状管理模式构建与初步应用

【ChiCTR2600124940】基于 AI 智能体的肺癌术后患者医院－家庭过渡期症状管理模式构建与初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124940

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于 AI 智能体的肺癌术后患者医院－家庭过渡期症状管理模式构建与初步应用

试验专业题目

基于 AI 智能体的肺癌术后患者医院－家庭过渡期症状管理模式构建与初步应用

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临床试验信息
试验目的

构建基于AI智能体的肺癌术后患者居家症状管理模式，并与常规护理相比，评估该模式对改善肺癌术后患者出院后4周内症状负担的效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

15;63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-02

试验终止时间

2028-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.病理诊断为肺癌，并在我院胸外科已完成预定肺癌根治性手术； 3.预计生存期＞3 个月； 4.意识清楚，具备基本的读写能力，能熟练使用智能手机微信小程序； 5.知情同意， 自愿参加本研究并签署《知情同意书》。 1.年龄≥18 岁；2.病理诊断为肺癌，并在我院胸外科已完成预定肺癌根治性手术；3.预计生存期＞3 个月；4.意识清楚，具备基本的读写能力，能熟练使用智能手机微信小程序；5.知情同意， 自愿参加本研究并签署《知情同意书》。；

排除标准

1.存在严重视力、听力或认知障碍，无法完成问卷或与 AI 交互； 2.合并其他严重器官功能障碍或精神疾病； 3.术后出现严重并发症，需长期住院或转至康复机构； 4.同期参与其他干预性研究。；

研究者信息
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试验机构

中山大学附属第一医院

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