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首页 临床进展 脓毒症诱发心功能障碍的纵向随访:前瞻性队列研究

【ChiCTR2600122260】脓毒症诱发心功能障碍的纵向随访:前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122260

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

脓毒症诱发心功能障碍的纵向随访:前瞻性队列研究

试验专业题目

脓毒症诱发心功能障碍的纵向随访:前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.揭示脓毒症发病后心功能及心脏结构的变化轨迹，进而明确不良结局 (死亡、结构改变) 的早期高危因素 2.揭示慢性心功能损伤患者受到脓毒症打击后心功能及心脏结构的变化轨迹

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合 Sepsis-3 脓毒症 2. 年龄 >=18 岁 3. ICU 入院后能够接受至少一次超声心动图检查 4. 签署知情同意书 (本人或法定代理人)；

排除标准

1. 妊娠 / 哺乳期女性 2. CMR 禁忌或对钆对比剂过敏；

研究者信息
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试验机构

中山大学附属第一医院

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