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首页 临床进展 基于运动人体科学减少久坐改善早发血管衰老患者脑血流的干预方案开发及实施研究

【ChiCTR2600125274】基于运动人体科学减少久坐改善早发血管衰老患者脑血流的干预方案开发及实施研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125274

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血管衰老、脑动脉硬化、脑供血不足

试验通俗题目

基于运动人体科学减少久坐改善早发血管衰老患者脑血流的干预方案开发及实施研究

试验专业题目

基于运动人体科学减少久坐改善早发血管衰老患者脑血流的干预方案开发及实施研究

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临床试验信息
试验目的

估减少久坐对改善EVA患者脑血流的效果。评估人群对减少久坐的耐受性和可行性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者操作电脑产生一个随机数，如为奇数，受试者进入干预组，偶数则进入对照组

盲法

开放标签，对评估者设盲

试验项目经费来源

广州华科盈医疗科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-23

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁至60岁； 2.无腰椎间盘突出、膝关节炎等影响站立的疾病； 3.入组时PWV检测提示血管硬化或稍硬，且CVFA提示综合积分值小于90分； 4.愿意配合完成本研究，并签署知情同意书； 5.每日久坐时间超过10小时. 1.年龄18岁至60岁；2.无腰椎间盘突出、膝关节炎等影响站立的疾病；3.入组时PWV检测提示血管硬化或稍硬，且CVFA提示综合积分值小于90分；4.愿意配合完成本研究，并签署知情同意书；5.每日久坐时间超过10小时.；

排除标准

1.近半年内参加或正在参加其他运动康复项目； 2.文盲、痴呆、行动不便等不能配合完成随访； 3.怀孕或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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