洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 儿童淋巴瘤临床特征及预后影响因素的回顾性多中心临床研究

【ChiCTR2600128452】儿童淋巴瘤临床特征及预后影响因素的回顾性多中心临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600128452

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤

试验通俗题目

儿童淋巴瘤临床特征及预后影响因素的回顾性多中心临床研究

试验专业题目

儿童淋巴瘤临床特征及预后影响因素的回顾性多中心临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

回顾分析 2013 年以来我院及多中心医院儿童淋巴瘤的临床特征及疗效，并分析影响预后的因素。对于应用 RTX 单抗的成熟 B 细胞淋巴瘤患儿，以接受利妥昔单抗联合化疗为 RTX 组，单独接受化疗为对照组，分析疗效差异及探究 RTX最佳疗程数。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-07

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2013年8月~2024年10月于我院及多中心医院诊断的淋巴瘤患者； 2.年龄＜18岁； 3.实验室检查，病理检查信息齐全的患者； 1.2013年8月~2024年10月于我院及多中心医院诊断的淋巴瘤患者；2.年龄＜18岁；3.实验室检查，病理检查信息齐全的患者；；

排除标准

1.继发性肿瘤的淋巴瘤或免疫缺陷综合征或器官移植诱导的淋巴瘤患者； 2.由于各种原因，基线资料不全； 3.研究者认为不适合入组者；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中山大学附属第一医院的其他临床试验

更多

中山大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

中山大学附属第一医院相关推荐

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,431个
全球在研药物数
2,909个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看