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【ChiCTR2600125520】新型鼻咽通气道联合喷射通气技术用于ERAS手术的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125520

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低氧血症

试验通俗题目

新型鼻咽通气道联合喷射通气技术用于ERAS手术的临床观察

试验专业题目

新型鼻咽通气道联合喷射通气技术用于ERAS手术的临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨新型鼻咽通气道联合喷射通气技术用于ERAS手术临床麻醉中的的安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与试验的工作人员使用随机数字表进行随机

盲法

患者单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-30

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁, 性别不限, BMI 18-30Kg/m^2, ASA 分级Ⅰ或Ⅱ级。 2.接受ERAS手术的患者； 3.清楚了解、自愿参加该项研究，并签署知情同意书 1.年龄18-65岁, 性别不限, BMI 18-30Kg/m^2, ASA 分级Ⅰ或Ⅱ级。 2.接受ERAS手术的患者；3.清楚了解、自愿参加该项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.术前存在明显未经控制、严重心肺神经系统病史； 2.对主要实验药物组分过敏或禁忌者； 3.既往鼻部畸形、手术，习惯性鼻出血病史； 4.睡眠呼吸暂停综合征，上呼吸道肿物，贲门梗阻或松弛； 5.正参加其它临床试验的患者或研究者认为不宜参加此试验患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市中西医结合医院(成都市第一人民医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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