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【ChiCTR2600119720】艾司氯胺酮复合罗哌卡因对TAP阻滞下单孔腹腔镜手术患者 术后恢复及炎症免疫反应的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119720

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

艾司氯胺酮复合罗哌卡因对TAP阻滞下单孔腹腔镜手术患者 术后恢复及炎症免疫反应的疗效观察

试验专业题目

艾司氯胺酮复合罗哌卡因对TAP阻滞下单孔腹腔镜手术患者 术后恢复及炎症免疫反应的疗效观察

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在观察艾司氯胺酮复合罗哌卡因对TAP阻滞下单孔腹腔镜手术患者镇痛效果及免疫应激等的影响，探讨其安全性及有效性，为临床应用提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与试验的工作人员使用随机数字表进行随机

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁, 性别不限, BMI 18-30Kg/m^2, ASA 分级Ⅱ~Ⅲ级。 2.接受单孔腹腔镜手术的患者； 3.清楚了解、自愿参加该项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.BMI>30 kg/m^2 ； 2.对主要实验药物组分过敏或禁忌者； 3.患未经控制的高血压等严重心肺、肝、肾疾病者； 4.既往有腹壁手术史、凝血功能障碍、皮肤感染者； 5.正参加其它临床试验的患者或研究者认为不宜参加此试验患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市中西医结合医院(成都市第一人民医院)

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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