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【ChiCTR2600130880】深度学习技术辅助低千伏钆对比剂肺动脉CT三维成像的临床应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130880

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

可疑肺动脉栓塞

试验通俗题目

深度学习技术辅助低千伏钆对比剂肺动脉CT三维成像的临床应用研究

试验专业题目

深度学习技术辅助低千伏钆对比剂肺动脉CT三维成像的临床应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为碘对比剂禁忌或高风险的可疑肺栓塞需行肺动脉CTPA的患者寻找替代方案

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 临床高度疑似PE的患者。 2. 存在碘对比剂禁忌,包括但不限于以下任一情况: (1)碘过敏史; (2)甲状腺功能亢进(未治愈); (3)eGFR<45mL/min/1.73m^2; (4)多种药物过敏史; (5)因化疗或靶向治疗导致的肾功能损伤。 3. 年龄>=18岁。 4. BMI<=28 kg/m^2。 5. 自愿签署知情同意书。 1. 临床高度疑似PE的患者。 2. 存在碘对比剂禁忌,包括但不限于以下任一情况: (1)碘过敏史; (2)甲状腺功能亢进(未治愈); (3)eGFR<45mL/min/1.73m^2; (4)多种药物过敏史; (5)因化疗或靶向治疗导致的肾功能损伤。 3. 年龄>=18岁。 4. BMI<=28 kg/m^2。 5. 自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.钆对比剂过敏者; 2.妊娠或哺乳期女性; 3.严重心功能不全(NYHA III~IV级); 4.严重肝功能障碍; 5.正在接受肾透析治疗;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京美中爱瑞肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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