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首页 临床进展 瘢痕子宫是体外受精-胚胎移植临床妊娠结局不良的独立风险因素

【ChiCTR2500103180】瘢痕子宫是体外受精-胚胎移植临床妊娠结局不良的独立风险因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103180

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

继发性不孕症；疤痕子宫

试验通俗题目

瘢痕子宫是体外受精-胚胎移植临床妊娠结局不良的独立风险因素

试验专业题目

瘢痕子宫是体外受精-胚胎移植临床妊娠结局不良的独立风险因素

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临床试验信息
试验目的

本研究通过回顾性数据分析比较剖宫产术后瘢痕子宫患者与无剖宫产史女性接受体外受精-新鲜胚胎移植助孕的临床结局，试图揭示剖宫产术后瘢痕子宫对新鲜胚胎移植后临床妊娠结局的潜在影响，为临床决策提供新证据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

409;5440

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-06-17

是否属于一致性

/

入选标准

1.移植时女性年龄为20-40岁；采用长方案或拮抗剂方案促排卵的卵巢正常反应人群；新鲜周期移植；；

排除标准

1.子宫畸形； 2.输卵管积水； 3.子宫内膜异位症； 4.重度宫腔粘连； 5.宫腔积液； 6.子宫腺肌症；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳中山妇产医院

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