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10%,BD成功率有限

BD


氨基观察-创新药组原创出品

作者 | 沙晓威


过去几年,BD一直是中国创新药行业的绝对主线。这一趋势的背后,是中国创新药产业崛起的直接印证。


但热潮之下,市场需要正视 BD 管线的价值兑现问题。创新药研发 “九死一生” 的行业规律从未改变,而当前国内药企的 BD 管线大多处于早期阶段,这意味着后续临床推进的失败风险、合作条款的履约变数始终存在。


真实世界里,BD 交易的成功率或许比市场预期更低。在日前的摩根大通医疗保健大会上,再生元抛出的一组权威数据,为这一判断提供了注脚。


该公司首席执行官Len Schleifer直言,大型并购往往伴随价值损耗;而复盘再生元的过往数据,2010 年以来458项交易中,最终实现成功商业化的比例仅为10%。


这个冰冷的数字在提醒市场,创新药的核心价值终究落脚于研发转化能力,而非只是交易层面的游戏。


/ 01 /

背道而驰的选择


在当前制药行业的大环境下,再生元的立场显得尤为 “特殊”。


面对专利悬崖和研发效率下降的双重压力, MNC对高价值管线的需求愈发迫切,并购交易成为重要手段,也推动了当前庞大的交易规模。


典型例子如默沙东,尽管面临 K 药专利到期压力,但公司仍预计 2030 年收入超 700 亿美元,这份自信的来源,是 2021 年至今累计超 600 亿美元的 BD 投资所换来的确定性管线和平台。


而根据大会期间发布的《2026 全球并购年度展望》报告,2025 年全球并购交易总额飙升至 5.1 万亿美元,其中医疗健康板块涨幅达 44%。


这样的趋势仍在持续,多家MNC在摩根大通医疗健康大会上的报告中,进一步强调了未来的 BD 战略及管线扩张计划。


辉瑞在 JPM 大会上强调,将通过并购和 AI 整合其累积的 800 亿美元 BD 资产,以最大化关键交易价值;赛诺菲则坚定选择疫苗和双抗技术布局,计划到 2027 年增加 8—12 个高质量项目;而百时美施贵宝过去两年已完成约 300 亿美元交易,此次大会上,BMS 表示仍将 BD 列为 2026 年资本配置的首要任务,目标是到 2030 年推出 10 多款新药。


再看再生元,其最受关注的眼病药物 Eylea 今年整体营收并未提升,仍维持在 11 亿美元。另一重要收入资产 Dupixent,结合第四季度业绩,其全球年化净销售额超过 190 亿美元,但即将迎来创新药和仿制药的双重竞争。


但与上述跨国药企形成鲜明对比的是,再生元在报告中表示,计划在 2026 年投入 60 亿美元用于研发,并强调这笔钱将优先用于发展内部创新,而非并购。


这并非再生元第一次提出类似策略。2024—2025 年,公司在 BD 方面的现金投入仅占总经费的 3%,远低于 27% 的行业平均水平。


Len Schleifer在摩根大通医疗健康大会上解释,公司此次参与会议,更侧重于与投资者沟通,而非寻找业务拓展机会。


/ 02 /

投入与回报不成正比


做出这样决定的原因是再生元认清了现实:高投入并一定带来高回报。


Len Schleifer表示,大型并购交易中,企业往往会过度依赖外部资产,而且在多数情况下支付的价格过高。尽管BD可以带来管线扩张的潜力,但成功率极低。



据再生元内部统计,自2010年以来的458项交易中,43%最终失败,37%处于长期僵持阶段,仅有约20%获得上市批准。而在这些获批交易中,真正商业上成功的不到一半,也就是说,整体BD成功率仅约10%。


资本回报同样令人担忧:覆盖290项交易、累计投入约3500亿美元的投入,总体回报率仅8%。其中授权交易回报率约18%,而并购交易低至4%。


这不是孤例,而是整个创新药行业的普遍现象。尽管大药企在临床研发和市场推进上有优势,但在内卷的创新药格局下,“成功”的产品仍是少数。


也正因此,再生元认为,自主研发才是王道。其认为,自身拥有强大的研发能力,可以支撑公司在关键治疗领域的持续前进,这也是公司将资源用于内部研发的重要原因。


因为专注内部管线,既能避免面对BD带来的财务压力,还能更准确的执行现阶段战略获得预期内稳定的回报。


当然,再生元的思考,更多的是出于自身考虑。不管是自主研发还是BD,都是创新药行业不可或缺的战略,只是看企业如何抉择罢了。




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