当地时间 1 月 14 日，诺和诺德在 ClinicalTrials 官网登记了一项编号为 NNC0487-0111 的 III 期临床试验，研究对象为肥胖人群，给药方式为每周一次皮下注射。 这不仅是该药物首次进入 III 期临床阶段，也被视为诺和诺德在下一代减重药物竞争中迈出的关键一步。 从公开信息来看，这项研究计划纳入 1150 名受试者，明确排除了此前接受过 GLP-1 受体激动剂、GLP-1/GIP 双重激动剂或任何其他基于 GLP-1 治疗方案的人群。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
诺和诺德Amycretin糖化血红蛋白显著下降，最高减重 14.6%
华创新药
2026-06-06
四大宽基ETF巨头 分掉了百亿现金
经济观察报
2026-05-21
聚焦B细胞肿瘤、膜性肾病领域，复星凯瑞多项细胞疗法研究数据亮相ASGCT 2026
BioShanghai
2026-05-07
全球研发丨聚焦B细胞肿瘤、膜性肾病领域，复星凯瑞多项细胞疗法研究数据亮相ASGCT 2026
复星医药
2026-05-06
诺和诺德：Amycretin启动心衰三期临床
医药笔记
2026-05-06
药企增长的4条新路
赛柏蓝
2026-04-25
诺和诺德：Amycretin启动糖尿病合并肥胖三期临床
医药笔记
2026-04-17
中际旭创年营收382亿：净利108亿，派息11亿 王伟修父子身价超千亿
雷递
2026-04-12
速递｜36周减重24.3%，诺和诺德Amycretin启动首个III期临床
GLP1减重宝典
2026-04-01
78亿美元，礼来并购biotech；诺和诺德Amycretin启动首个III期临床
氨基观察
2026-04-01
共发布文章：720篇
最新发布文章
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
582个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-07
-
2026-09-07
-
2026-09-07
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 39
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种，EGFR ADC第4项BTD落地，剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速：7款CAR-T年销近60亿两极分化，下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止：昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹，CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期！CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床，头对头对比利妥昔单抗方案
- 贝达药业恩沙替尼拿下国产首个ALK抑制剂术后辅助适应症，从晚期治疗前移至肺癌术后场景
- NMPA出手！12个药品注册证书被注销，涉陈夏六君子丸、人血白蛋白、狂犬病疫苗及多款进口罕见病药
- 辉瑞CD228 ADC药物PF-08046031转手重启，430亿Seagen收购管线再迎资产调整
GLP-1
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论