该三期临床计划入组5610例心衰合并肥胖患者,预计2029年完成。 主要终点为发生包括心血管死亡首次心衰复合终点和发生包括心衰住院或急性心衰随访的心衰复合终点的时间,随访时间为165周(超过3年)。 此前,诺和诺德披露Amycretin治疗肥胖症1b/2a期临床数据,治疗36周减重22.0%。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
OCC 2026丨东方心闻:中国自主原研 ARNI 开启从高血压到心衰的全链条探索
丁香园代谢时间
2026-06-11
诺和诺德Amycretin糖化血红蛋白显著下降,最高减重 14.6%
华创新药
2026-06-06
28 亿美元重金引进!罗氏 siRNA 新药拟纳入突破性疗法
丁香园 Insight 数据库
2026-06-02
Science丨重度肥胖影响心衰患者的机制与治疗
BioArt
2026-06-01
拜耳 first-in-class 疗法又一适应症在中国获批上市
丁香园 Insight 数据库
2026-05-21
降压“药王”,这次恐怕躲不过集采了
健识局
2026-05-16
专利悬崖凶猛,国产CDMO也很受伤
医药投资部落
2026-05-13
上海这款医疗器械,海外获批!
张通社
2026-05-12
同心医疗BrioVAD欧洲临床率先在荷兰获批,国际化进程再提速
百洋医药集团
2026-05-12
Relief宣布临床数据:调节下腔静脉压以改善充血性心衰
MedTF医瞰科技
2026-05-09
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
最新资讯
- NMPA单日3款创新药获批上市!信诺维、礼来、恒瑞同日拿下重磅品种,覆盖抗感染、减重降脂三大赛道
- 27批次药品不符合规定!涉及17家药企,加替沙星滴眼液、聚明胶肽注射液、白鲜皮、党参等7大类在列
- 全球首款Claudin6 ADC!齐鲁制药QLS5132启动III期临床,7款ADC管线全面推进
- 医药数据分析案例:如何通过药品注册申报与药物靶点数据库,精准复盘PD-1双抗竞争态势?
- 从强生获批到海思科III期:口服IL-23环肽赛道持续升温,HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床!CD122单抗切入白癜风赛道,有望实现长期控制减少复发
- 2026年第45周11.02-11.08全球创新药研发概览
- 2026年第45周11.02-11.08国内医药大健康行业政策法规汇总
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论