该三期临床计划入组5610例心衰合并肥胖患者,预计2029年完成。 主要终点为发生包括心血管死亡首次心衰复合终点和发生包括心衰住院或急性心衰随访的心衰复合终点的时间,随访时间为165周(超过3年)。 此前,诺和诺德披露Amycretin治疗肥胖症1b/2a期临床数据,治疗36周减重22.0%。
诺和诺德:Amycretin启动心衰三期临床
05/06
670
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
OCC 2026丨东方心闻:中国自主原研 ARNI 开启从高血压到心衰的全链条探索
丁香园代谢时间
2026-06-11
诺和诺德Amycretin糖化血红蛋白显著下降,最高减重 14.6%
华创新药
2026-06-06
28 亿美元重金引进!罗氏 siRNA 新药拟纳入突破性疗法
丁香园 Insight 数据库
2026-06-02
Science丨重度肥胖影响心衰患者的机制与治疗
BioArt
2026-06-01
拜耳 first-in-class 疗法又一适应症在中国获批上市
丁香园 Insight 数据库
2026-05-21
降压“药王”,这次恐怕躲不过集采了
健识局
2026-05-16
专利悬崖凶猛,国产CDMO也很受伤
医药投资部落
2026-05-13
上海这款医疗器械,海外获批!
张通社
2026-05-12
同心医疗BrioVAD欧洲临床率先在荷兰获批,国际化进程再提速
百洋医药集团
2026-05-12
Relief宣布临床数据:调节下腔静脉压以改善充血性心衰
MedTF医瞰科技
2026-05-09
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,301个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 34 26
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 国产首款AKT抑制剂报产!齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理,剑指HR+/HER2-乳腺癌
- 再获认可!摩熵成功通过2026年四川省专精特新中小企业复核
- 艾伯维高价引进的国产药ABBV-1480启动全球III期临床,荣昌生物PD-1/VEGF双抗冲击NSCLC一线市场
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 2021-2025年FDA CDER新药批准治疗领域分布与创新机会分析
- FDA加速审评体系全解析:四大加速路径、关键会议、路径叠加与证据管理
- 中国创新药出海价值转化:中国临床资产的全球开发与证据升级解析
- FDA新药审评图谱——CDER批准趋势与中国创新药出海启示
推荐标签
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认




收藏
登录后参与评论
暂无评论