近日， Relief Cardiovascular 公布了其压力引导型心衰去充血智能植入装置——Relief系统的首项首次人体（First-in-Human, FIH）研究结果。 这项前瞻性、多中心、I/IIa期的首次临床研究达到全部预设终点，确 认了 手术安全性、持续的按需肾静脉血流改善以及系统自动血流动力学压力测量的准确性。 充血是心衰住院的主要驱动因素，源于心输出量下降引发的神经激素激活和肾脏灌注不足，形成 “心肾负性生理循环” ， 最终导致容量超负荷和终末器官损伤。
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