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【ChiCTR2100047710】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超低出生体重儿先天性甲状腺功能减低症胎龄分析临床回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047710

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性甲状腺功能减低症

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超低出生体重儿先天性甲状腺功能减低症胎龄分析临床回顾性研究

试验专业题目

超低出生体重儿先天性甲状腺功能减低症胎龄分析临床回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析我院收治的超低出生体重儿先天性甲状腺功能减低发生率、胎龄分布；临床干预转归以及随访情况。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2022-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.在我院住院的早产儿，出生体重＜1000g； 2.住院期间甲功五项指标异常，符合甲状腺功能减退症诊断。；

排除标准

无。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第七医学中心儿科医学部新生儿科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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