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首页 临床进展 新生儿期四氢生物蝶呤合成酶缺乏症临床特征：基于病历记录的回顾性研究

【ChiCTR2100047872】新生儿期四氢生物蝶呤合成酶缺乏症临床特征：基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047872

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苯丙氨酸血症

试验通俗题目

新生儿期四氢生物蝶呤合成酶缺乏症临床特征：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

新生儿期四氢生物蝶呤合成酶缺乏症临床特征回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

回顾性研究新生儿期四氢生物蝶呤合成酶缺乏症临床特征，为新生儿期四氢生物蝶呤合成酶缺乏症的早期诊断及鉴别诊断提供依据。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

起病时间：出生≤28天；存在四氢生物蝶呤合成酶缺乏症临床表现且在我院接受诊疗的患儿。；

排除标准

无。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第七医学中心儿科医学部新生儿科

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研究负责人邮编

/

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