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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 新生儿期苯丙氨酸羟化酶缺乏症临床特征回顾性研究

【ChiCTR2100047991】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 新生儿期苯丙氨酸羟化酶缺乏症临床特征回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047991

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苯丙氨酸血症

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 新生儿期苯丙氨酸羟化酶缺乏症临床特征回顾性研究

试验专业题目

新生儿期苯丙氨酸羟化酶缺乏症临床特征回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

通过苯丙氨酸羟化酶缺乏症的患儿临床表现进行回顾性分析，为苯丙氨酸羟化酶缺乏症的早期诊断及鉴别诊断提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

非随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.起病时间：出生≤28天； 2.存在苯丙氨酸羟化酶缺乏症临床表现且在本院接受诊疗的患儿。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第七医学中心儿科医学部新生儿科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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