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首页 临床进展 超声引导肩袖间隙注射联合肩胛上神经阻滞治疗粘连性肩关节囊炎的疗效：一项前瞻性随机对照研究

【ChiCTR2400092113】超声引导肩袖间隙注射联合肩胛上神经阻滞治疗粘连性肩关节囊炎的疗效：一项前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092113

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

粘连性肩关节囊炎

试验通俗题目

超声引导肩袖间隙注射联合肩胛上神经阻滞治疗粘连性肩关节囊炎的疗效：一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

超声引导肩袖间隙注射联合肩胛上神经阻滞治疗粘连性肩关节囊炎的疗效：一项前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

观察超声引导下肩袖间隙药物注射联合肩胛上神经阻滞在治疗粘连性肩关节囊炎的临床效果和安全性，为临床治疗提供新的思路和方案，提高患者的治疗效果和生活质量。通过前瞻性随机对照试验，比较联合方案与单肩袖间隙注射治疗粘连性肩关节囊炎的疗效差异，为优化粘连性肩关节囊炎的治疗方案提供科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

该研究是一项随机对照试验。将54例患者按照就诊顺序进行编号，通SPSS27.0软件产生一组随机号，种子数20241010，按1:1比例随机分为2组，54名受试患者根据对应匹配的序号分别纳入第1组或第2组中。

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄处于30岁至70岁之间，符合粘连性肩关节囊炎诊断标准； （2）盂肱关节在至少两个方向（外展、屈曲、外旋、内旋）的主动和被动活动范围受限>30°。 （3）病程<9个月，VAS≥4分。 （4）愿意接受本研究的治疗方案，并签署知情同意书。；

排除标准

（1）由创伤或手术、骨关节炎、肿瘤、局部感染等引起的继发性ACS。 （2）在3个月之内曾接受肩部皮质类固醇激素注射治疗。 （3）经影像学检查证实肩袖撕裂、肩峰撞击综合征或钙化性肌腱炎等； （4）未控制的糖尿病（HbA1c>7%），存在凝血功能障碍；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宝清县人民医院

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