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【ChiCTR2500109299】癌症早期诊断与筛查的创新技术研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109299

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌，胃癌，结直肠癌，乳腺癌，甲状腺癌等

试验通俗题目

癌症早期诊断与筛查的创新技术研究

试验专业题目

癌症早期诊断与筛查的创新技术研究

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临床试验信息
试验目的

本项目的主要研究目标是验证一种新型基于血液检测的非侵入性癌症早期诊断和筛查技术，探索该检测方法在多种常见癌症（如肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、甲状腺癌、结直肠癌、前列腺癌等）中的适用性，验证其在不同癌种早期诊断中的效果和可靠性，以提高癌症早期检测的敏感性和特异性。通过研究不同癌种特异性的标志物组合，进一步提高检测技术的广泛应用性。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000;500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-03

试验终止时间

2026-12-29

是否属于一致性

/

入选标准

肿瘤试验组： 1.经确诊患有特定类型癌症如（如肺癌、肝癌、胃癌等）； 2.未接受任何治疗或手术，包括化疗、放疗、手术等干预措施； 3.年龄在18周岁以上。 健康对照组： 1. 经过体检等方式确认无癌症或其他重大疾病史的健康个体； 2. 年龄、性别与肿瘤患者组相匹配，以确保对比分析的科学性； 3. 年龄在18周岁以上，符合其他基本健康条件。；

排除标准

肿瘤对照组： 1.已接受任何形式的抗肿瘤治疗或手术的患者； 2.患有其他严重的伴随疾病（如严重的心血管疾病、感染性疾病等）可能影响研究结果； 3.存在其他无法获取完整样本或干扰检测结果的情况； 4.年龄小于18周岁。 健康对照组： 1.曾有癌症病史或其他重大疾病史； 2.正在接受药物治疗或有未稳定的健康状况（如慢性疾病发作期等）； 3. 存在其他无法获取完整样本或干扰检测结果的情况； 4. 年龄小于18周岁。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安凤城医院

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研究负责人邮编

/

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