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【ChiCTR2600124410】肌内效贴在脑卒中后肩手综合征患者中的应用分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124410

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后肩手综合征

试验通俗题目

肌内效贴在脑卒中后肩手综合征患者中的应用分析

试验专业题目

肌内效贴在脑卒中后肩手综合征患者中的应用分析

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临床试验信息
试验目的

观察肌内效贴技术在脑卒中后肩手综合征患者肩部疼痛、肿胀及功能恢复中的疗效。比较肌内效贴技术与传统康复治疗方法在脑卒中后肩手综合征患者中的疗效差异。为肩手综合征患者的康复治疗提供更有效的治疗方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用SPSS生成的随机数字表进行简单随机分组

盲法

本研究对评估者实施盲法，鉴于治疗性质，无法对患者和治疗师设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-31

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.脑卒中（出血或缺血）后出现肩手综合征症状； 2.病程在脑卒中后 1-3 个月内； 3.年龄范围：年龄 18-80 岁； 4.知情同意：患者或法定监护人签署知情同意书，自愿参与研究； 5.能够配合完成相关评估和治疗； 1.脑卒中（出血或缺血）后出现肩手综合征症状；2.病程在脑卒中后 1-3 个月内；3.年龄范围：年龄 18-80 岁；4.知情同意：患者或法定监护人签署知情同意书，自愿参与研究；5.能够配合完成相关评估和治疗；；

排除标准

1.合并严重疾病：合并严重心、肝、肾功能不全；合并恶性肿瘤或其他严重系统性疾病；合并严重精神疾病或认知功能障碍(MMSE<20 分)； 2.特殊人群：妊娠或哺乳期妇女；预期生存期小于 6 个月的患者； 3.既往病史：既往有肩关节周围疾病史(如肩周炎、肩袖损伤等)；既往有同侧上肢骨折或手术史；既往有周围神经病变或臂丛神经损伤； 4.治疗因素：正在参加其他临床试验；对拟采用的治疗方法有禁忌证；已接受过针对肩手综合征的手术治疗； 5.依从性差：无法配合完成评估和治疗计划；预计随访困难或可能失访的患者； 6.其他因素：有药物或酒精滥用史；研究者认为不适合参与本研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院酒泉医院(酒泉市人民医院)

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研究负责人邮编

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