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【ChiCTR2500112490】尿道扩张联合膀胱灌注治疗女性膀胱过度活动症的临床疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112490

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

女性膀胱过度活动症

试验通俗题目

尿道扩张联合膀胱灌注治疗女性膀胱过度活动症的临床疗效观察

试验专业题目

尿道扩张联合膀胱灌注治疗女性膀胱过度活动症的临床疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对比在女性膀胱过度活动症的患者中使用尿道扩张联合膀胱灌注治疗或给予传统口服琥珀酸索利那新片治疗的效果，评价尿道扩张联合膀胱灌注治疗的有效性

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

由科室项目参与护士采用EXCEL表格进行简单随机

盲法

/

试验项目经费来源

临夏州科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>= 18岁； 2.符合膀胱过度活动症的诊断标准; 3.肝肾功能正常； 4.无精神疾病； 5.对本研所用治疗方法耐受；；

排除标准

1.合并膀胱出口梗阻； 2.合并尿路感染、结石以及其它泌尿系统疾病，如神经原性膀胱； 3.妊娠期或哺乳期女性； 4.合并智力障碍； 5.合并严重躯体疾病或无行动能力。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

临夏州人民医院

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