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【ChiCTR2600123951】电磁导航PICC尖端定位准确性的影响因素分析及护理对策研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600123951

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-04

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

需要磁导航PICC的恶性肿瘤

试验通俗题目

电磁导航PICC尖端定位准确性的影响因素分析及护理对策研究

试验专业题目

电磁导航PICC尖端定位准确性的影响因素分析及护理对策研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 描述电磁导航PICC尖端定位准确性的现状; 2. 分析患者因素(体位、体脂率、胸部畸形、体内金属植入物)、操作因素(传感器放置精度、操作者经验)及环境因素(电磁干扰)对尖端定位准确性的影响; 3. 基于影响因素分析结果,制定针对性护理对策,为临床优化电磁导航PICC操作流程、提高定位准确性提供参考依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

医院配套经费

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁; 2. 符合PICC置管适应证且有临床治疗需求; 3. 首次行电磁导航PICC置管; 4. 意识清楚,能配合; 5. 知情同意,签署同意书。 1. 年龄≥18岁;2. 符合PICC置管适应证且有临床治疗需求;3. 首次行电磁导航PICC置管;4. 意识清楚,能配合;5. 知情同意,签署同意书。;

排除标准

1. 术前心电图显示心房颤动、严重心动过速导致P波无法识别者; 2. 安置心脏起搏器、植入式心律转复除颤器(ICD)等电子植入物,且经临床评估认为存在电磁干扰风险者; 3. 已知或怀疑对设备所含材料过敏; 4. 体内有金属植入物但无法明确材质或位置者; 5. 病情危重无法配合体位要求者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州市肿瘤医院

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